Первые панцирные
И костные и хрящевые рыбы имеют общих прародителей, плакодерм, которые сильно отличались своим строением и внешним видом от современных обитателей водоемов. Хотя они относятся к челюстноротым, у большинства представителей этого вида вместо зубов по краям челюстей располагались костные образования в виде пластин, которые не замещались так, как это регулярно происходит у обычных рыб. Ни у одной плакодермы нет было анального плавника, а грудной и брюшной уже присутствовали. У хвоста одна лопасть была больше другой.
Свое название «панцирные» эти челюстноротые получили из-за особенностей своего внешнего вида. Голова и туловище их было покрыто костным панцирем. Выглядели они из-за такой «брони» довольно внушительно и обитали, в основном, у дна пресноводных водоемов.
Уточнение: внешний слой покрытия плакодермы не является панцирем по своей сути. Жесткие пластины, укрывающие поверхность тела, были покрыты не роговой тканью, а кожей. Откуда и возникло определение «плакодерма»: по-гречески πλᾰκός означает «плита», δέρμα— «кожа».
Период девона не зря называют «эпохой рыб». Пик эволюционного развития в это время приходится на распространение плакодерм. Они достигли максимального разнообразия видов от совсем некрупных экземпляров до гигантских монстров, достигающих 10 метров в длину. Такому бурному процессу способствовало появление зачаточных зубов на первобытных челюстях, поэтому неудивительно, что подавляющее большинство плакодерм было хищниками.
Наиболее крупный среди древних челюстноротых, дуклеостей, являлся главным хищником той поры и достигал в длину от 8 до 10 метров. Его метровая пасть, вооруженная зубными отростками, не оставляла шансов более мелким сородичам.
Плакодермы, первые и самые многочисленные представители древних челюстноротых, имеют прямое отношение к происхождению не только всех современных морских и речных обитателей, но и всех сухопутных позвоночных, включая высших млекопитающих. Несмотря на полное вымирание плакодерм в конце девонского периода, отделившиеся от них ветви костных и хрящевых, не только дожили до наших дней, но и завоевали всю водную среду на планете Земля.
Изначально плакодермы жили и размножались только в пресноводных водоемах, откуда к концу девонского периода отправились осваивать морские просторы.
Мегапоследовательность Kaskaskia объясняет девонские окаменелости
Итак, как нам объяснить пять различных групп челюстных рыб вместе с новыми видами панцирных бесчелюстных рыб, которые внезапно появляются в летописи окаменелостей эволюционно короткого раннего девона? И если эволюция не может объяснить эту огромную загадку ископаемых рыб, что может предложить нам креационизм?
Ответ заключается в том, что креационная наука дает убедительное объяснение. Геолог ICR доктор Тим Клэри продемонстрировал в своем исследовании глобальной геологической колонны, что начало девона соответствует первоначальному осадочному отложению мегапоследовательности Kaskaskia. Она является третьей мегапоследовальностью и следует за Sauk и Tippecanoe. Исследовательская группа ICR’s Column Project продемонстрировала, что каждая мегапоследовательность демонстрирует постепенное увеличение покрытия поверхности континентов. Это указывает на то, что волны, похожие на цунами, становились все выше и выше, и, вероятно, все большее количество воды покрывала континенты.
Итак, очевидно, именно Kaskaskia перенесла глубоководных животных, по сравнению с двумя предыдущими мегапоследовательностями – вот и внезапное появление такого количества видов рыб. Океанические существа, которые живут в морских прибрежных экосистемах, были перенесены и захоронены в этих отложениях во время Глобального потопа. И это именно то, что мы видим.
Большое Разделение
Важный вопрос, непосредственно связанный с происхождением челюстей у позвоночных, создает еще одну загадку для эволюции. Так называемое основное разделение между позвоночными и одна из самых кричащих аномалий гипотетического эволюционного дерева гнатостом происходит между хрящевыми рыбами Chondrichthyes (акулы, скаты и химеры) и костными рыбами Osteichthyes. Этот мифический переход между хрящевыми и костными рыбами состоялся внезапно в конце силура.
Эволюционисты сетуют, что это резкое появление одновременно хрящевых и костных рыб, не имея эволюционных предшественников, оставило «огромную временную и эволюционную пропасть между современными родами». Многие попытки найти переходные формы для таких челюстных рыб, как плакодермы, в конечном итоге показали, что уникальные черты этих животных были совсем не переходными, а «специализированными, а не примитивными при филогенетическом исследовании».
Это касается и эволюционной истории от жаберных-дуг-к-челюсти, поскольку некоторые рыбы, такие как акулы и миноги, имеют несколько жаберных отверстий, тогда как костные рыбы имеют по одному жаберному отверстию с каждой стороны.
Окаменелости совершенно не поддерживают эволюционный переход от бесчелюстных к челюстным позвоночным. Основные группы рыб – бесчелюстные рыбы, плакодермы, хрящевые рыбы, колючкозубые акулы (acanthodii), лучеперые и лопастепёрые рыбы – все сосуществовали во время так называемой эры рыб, известной как девонская система, без переходных форм между группами.
Более конкретно – данные об эволюции челюсти отсутствуют. Челюстные рыбы появляются внезапно в летописи окаменелостей. Эволюционисты признали этот нынешний палеонтологический кризис, заявив:
Откуда взялись челюсти?
Рисунок 1. МиногаКлассическая идея эволюционистов заключается в том, что челюсти каким-то образом эволюционировали из жаберных дуг так называемой примитивной рыбы. В бесчелюстных рыб (Agnatha), таких как миноги (рис. 1) и миксины (рис. 2), жаберные щели находятся непосредственно за ртом и отделены друг от друга хрящевыми дугами, уникально сконструированными шарнирными скелетными элементами, позволяющими жабрамРисунок 2. Миксина функционировать.
Удивительно спроектированные жабры позволяют рыбам дышать под водой, втягивая богатую кислородом воду через рот и проводя ее через жабры.
Согласно эволюционной теории, у гипотетического предка позвоночных с девятью жабрами и восемью жаберными дугами, три жаберные дуги, ближайшие ко рту, трансформировались в три основных компонента примитивной челюсти – очевидны огромные анатомические изменения или эволюционный скачок.
Самый простой воображаемый сценарий показывает, что эти три дуги каким-то образом смогли эволюционировать, образовав основную часть верхней челюсти, основную часть нижней челюсти и новую кость черепа со специализированной суставной ямкой для сустава нижней челюсти.
Значительные модификации черепа, необходимые для работы челюсти, делают эволюционный ребус еще сложнее, как отмечалось в недавней работе:
И это не говоря уже об узкоспециализированных мышцах, неврологических особенностях и связках, которые необходимы для того, чтобы это все заработало.
Неудивительно, что спекуляции в кругах советских ученых противоречат огромной сложности этой системы, которая как-то возникает вследствие случайных эволюционных процессов. В недавнем учебнике по эволюции позвоночных отмечается:
Размножение хрящевых рыб
Еще одной важной особенностью хрящевых рыб является внутреннее оплодотворение. Репродуктивная система снабжена семявыводящими протоками и фаллопиевыми трубами. У самцов есть копулятивный орган, образованный из части брюшного плавника. Спаривание хрящевых рыб происходит благодаря «застежкам» самцов, также известных как миксоптеригии, которые вставляются в клоаку самки
Только один из двух кламмеров используется одновременно и раздвигается под углом около 90° для совокупления
Спаривание хрящевых рыб происходит благодаря «застежкам» самцов, также известных как миксоптеригии, которые вставляются в клоаку самки. Только один из двух кламмеров используется одновременно и раздвигается под углом около 90° для совокупления.
Для фиксации застежек в клоаке, они обладают хрящевыми шипами. Эти хищники содержат дорсальную бороздку, через которую пакеты со спермой попадают в половые органы самки. Необходимая для этого слизь образуется у акул в специальном сифональном мешочке, лежащем между кожей брюшка и мускулатурой, а у скатов — в пряжевидной железе; непосредственно перед спариванием этот мешок наполняется водой, и содержащаяся в нем слизь соответствующим образом разбавляется, прежде чем она сливается через отверстие в основании застежек, вместе со спермой в желоб.
Это позволяет многим видам быть живородящими, а у других видов образование яиц окружено роговой оболочкой, что затрудняет их уничтожение. Яичная скорлупа часто снабжена придатками, которые позволяют им прикрепляться ко дну или к водной растительности. Благодаря этому, новорождённый молодняк достаточно крупный и может сразу перейти к хищному образу жизни. Например, у песчаного тигра (Odontaspis taurus) хищничество начинается в период эмбрионального развития. Первые и самые сильные эмбрионы, вылупившиеся в фаллопиевых трубах самки, пожирают младших братьев и сестер. Следовательно, может вырасти не более двух новорожденных, каждый в одной из маточных труб.
Детальнее о каждом способе размножения:
Яйцекладущие: откладывают яйца с желтком сразу после оплодотворения. Многие акулы и скаты откладывают яйца в роговую капсулу, которая образует на концах усики, которые помогают им прилипать к первому твердому объекту, к которому они прикасаются, а эмбрион может находиться внутри от 6 месяцев до 2 лет. Как правило, эта модальность встречается у мелких и донных видов, и они могут откладывать до 100 яиц.
Живородящие: у них развивается настоящая плацента, из которой питается эмбрион. Этот репродуктивный способ способствовал эволюционному успеху этой группы. Встречается почти у 60% рыб вида.
Яйцеживородящие: сохраняют эмбрион в яйцеводе, пока он развивается. В свою очередь, имеют место разные виды питания зародыша в яйцеводе, такие как:
- Лецитотрофия, при которой зародыш питается желтком;
- Гистотрофия, при которой эмбрион или эмбрионы питаются жидкостью, вырабатываемой ворсинками на внутренней поверхности матки;
- Оофагия, когда эмбрион питается оплодотворенными яйцами, пока они находятся внутри матки;
- Адельфофагия, или внутриутробный каннибализм, когда самый сильный эмбрион, который вылупляется первым, поедает своих братьев и сестер.
Значение хрящевых рыб
Мясо акул подается в пищу во всех морских странах. Ее можно приготовить различными способами: свежей, соленой, копченой или маринованной – продавать в таких формах, как стейки, филе или хлопья.
С древних времен, китайцы использовали плавники некоторых акул и скатов в качестве основы эпикурейского супа. Чтобы удовлетворить спрос на этот продукт, они импортировали плавники из далеких стран. Плавники готовят к продаже, удаляя кожу и мясо, оставляя только богатые желатином хрящевые лучи, которые сушат перед отправкой.
Жир с печени акулы используется в различных регионах для:
- дубления кожи;
- для консервации древесины;
- как смазка;
- как народное средство от ревматизма, ожогов и кашля;
- как общеукрепляющее средство;
- как слабительное;
- как ингредиент косметики.
Печень гигантской акулы (Cetorhinus maximus) содержит от 300 до 2300 литров масла, которое использовалось в лампах до тех пор, пока нефтепродукты не заменили животный жир для освещения.
Твердая чешуя обеспечивает абразивную поверхность кожи акул и некоторых скатов, придавая ей особую ценность, так как такая кожа используется для полировки твердой древесины. При нагревании и полировке шагрень используется для украшения, а в Японии – для покрытия рукоятей мечей. Она гораздо более прочная, чем воловья кожа, используется для обуви, ремней, кошельков и других аксессуаров.
Около 114 000 000 кг скатов продаются в пищу в различных странах мира, в основном в Европе и Азии. Побочные продукты, пользующиеся спросом у местных жителей, – это кожицы бесчешуйчатых пород для барабанных пластин; чешуйчатые виды используются для шагрени. Печень идет на масло, плавники на желатин.
Жители многих тропических регионов – Полинезии, Океании, Малайзии, Центральной Америки и Африки – использовали шипы скатов для изготовления таких предметов, как иглы и шила, наконечники копий и кинжалов, а также для изготовления, содержащегося в них яда. Весь хвост скатов с шипами использовался в качестве хлыста в различных тропических районах.
Древние греки и римляне использовали электрошок скатов для облегчения болезней селезенки, хронических головных болей и подагры. Сегодня эти рыбы вызывают беспокойство у купальщиков, которые наступают на них, и у рыбаков, которые могут быть поражены током, когда вытаскивают мокрые сети.
Выход рыб на сушу
Около 385 миллионов лет назад, количество живых существ, проживающих в водной среде нашей планеты достигло таких значений, что часть из них стала поглядывать в поисках пищи на не освоенную сушу. На суше к этому времени уже произрастала вкусная растительность и отсутствовали конкуренты. Из-за смыва остатков органики с поверхности земли в воду, содержание кислорода в воде снизилось, и у рыб из-за его нехватки стали развиваться зачаточные легкие.
Кистеперые рыбы, которые могли передвигаться по дну на своих мощных плавниках, стали все чаще кратко наведываться на сушу. Постепенно ходоки удалялись от воды все дальше, изменяясь внешне и внутренне. Плавники превращались в конечности, жабры в легкие. Переходной формой от рыб к амфибиям, наземным животным, является лабиринтодонт, который появляется в конце девонского периода.
Проживающая в мелких пресноводных водоемах, лопастепёрая рыба, тиктаалик, принадлежит к первопроходцам, которые стали выползать на берег на протоконечностях, образовавшихся из плавников. Двоякодышащая рыба, диптерус, дала начало четвероногим животным.
За 300 миллионов лет до нас началось завоевание суши различными рыбообразными существами. Процесс этот шел непрерывно 50 миллионов лет. В результате от кистеперых рыб, отряда рипидистий, образовалось огромное количество древних земноводных. Их размеры варьировались от 30 см до нескольких метров. Рыбная чешуя еще местами покрывала живот, и у многих сохранялись жаберные дуги, но с каждым новым поколением их рыбное прошлое становилось менее явным.
Яндекс картинки
Стегоцефалы были древними амфибиями. Многие из них сохраняли органы, соответствующие рыбам: остатки жаберных крышек и хвостовой плавник. Ихтиостега является переходным звеном от рыб к земноводным. От доисторических стегоцефалов произошли современные лягушки, саламандры и тритоны.
Ученым удалось установить все звенья перехода от рыб к земноводным. Педерпес, живший в раннем Карбоне (354-344 миллионов лет назад), уже является примитивным четвероногим земноводным. Его отличительной особенностью являлось то, что он впервые передвигался на коротких массивных, но настоящих ногах.
Как появились кости в плавниках
Ключевым для палеонтологических исследований видом стал тиктаалик, существовавший предположительно 370 млн лет назад. Открыв его в 90-х, американский ученый Нил Шубин понял, что именно эта рыба может стать ключом к ответу на давно мучавших исследователей вопрос: «откуда взялись кости в плавниках?». Как было сказано раньше, тиктаалик сочетает в себе черты и рыб, и четвероногих, что особенно бросается в глаза при изучении его плавникового скелета.
Яндекс картинки
Дело в том, что с одной стороны, в нем все еще присутствовали характерные для плавников лучи, и не было даже намека на что-либо, похожее на пальцы. С другой, в нем образовались эндохондральные кости, строение которых напоминало переход из плечевой кости в лучевую, а затем в локоть и запястье. Это дало начало серии продолжавшихся до наших дней экспериментов, в которых ученые, взяв частички ДНК, вставляли их в рыбьи версии генов и наблюдали за изменениями.
Интересно проследить, как видоизменились плавники при эволюции рыб в различные виды млекопитающих. В большинстве случаев, грудные трансформировались в передние конечности (в том числе и в человеческие руки), а брюшные — в задние. В случае с птерозаврами, птицами и летучими мышами, грудные плавники стали крыльями. Так что, из-за общего предка — рыб — в строении крыльев можно найти много общего с передними конечностями животных.
Яндекс картинки
Более сложным путем пошла эволюция китообразных и некоторых медведообразных, которые сперва вышли на сушу, а затем снова вернулись в воду. Из-за этого передние конечности стали ластами, а задние либо редуцировались (как у китов, дельфинов и морских свиней), либо тоже превратились в ласты (как у тюленей).
Не менее любопытным трансформациям подверглись и многие другие связанные с водой существа, такие как:
- Пингвины, чьи крылья и ласты стали чем-то средним между птичьими конечностями и рыбьими плавниками.
- Морские черепахи, чьи передние конечности превратились в ласты.
- Морские змеи с вертикально расширенным и плоским хвостовым плавником.
Двоякодышащие рыбы
Существуют рыбы, которые практически с одинаковым успехом могут усваивать кислород как из воды, так и воздуха. Вот их с полным правом можно назвать истинными чемпионами по выживанию, которых не напугаешь самыми суровыми условиями.
Двоякодышащие – одни из древнейших представителей ихтиофауны. Долгое время их считали вымершими, и только каких-то 150 лет тому назад ихтиологи сделали потрясающее открытие: в засушливых районах Африки и Австралии двоякодышащие живут и неплохо себя чувствуют!
Дело в том, что помимо жабр, двоякодышащие имеют и орган, по функциям аналогичный нашим легким. Доказано, что развился он из плавательного пузыря и в ходе эволюции обзавелся ячеистой структурой и сетью капилляров. Некоторые ученые полагают, что именно двоякодышащие рыбы предвосхитили выход животных из водной стихии на сушу.
Африканский протоптерус при высыхании водоема зарывается в ил, который, засыхая, образует вокруг его тела плотный кокон. Там протоптерус впадает в спячку, дыша атмосферным воздухом через отверстие в иле, причем проспать таким образом может несколько лет. Как только вода растворит кокон, протоптерус проснется и начнет вести приличествующий рыбе образ жизни. А вот рогозуб (австралийский эндемик) переживает засуху в локальных бочагах, дыша исключительно атмосферным воздухом – кислорода в таких лужах крайне мало.
Особенности строения костных рыб
Рассмотрим общие признаки строения представителей группы.
Покровы
Кожные покровы многослойны. Они выделяют большое количество слизи. Имеются и так называемые защитные образования (чешуйки), которые представлены костными пластинками (однако имеются в природе и представители этой группы, у которых наблюдается переходный вариант).
Плавательный пузырь
Особый орган, характерный только для костных рыб. Расположен в полости тела под позвоночником. Он позволяет рыбе не утонуть под собственной тяжестью.
Опорно-двигательная система
Что касается скелета, то у костных рыб он имеет все те же отделы, что и у хрящевых представителей. Позвоночник состоит из множества позвонков, которые формируют и туловище, и хвостовой отдел. Некоторые примитивные виды смогли сохранить хорду, а тела их позвонков не сформировались (двоякодышащие и осетровые). От тел позвонков, формирующих туловище, отходят поперечные отростки, на которые, в свою очередь, крепятся рёбра.
Пищеварительная система
Питаются представители по-разному. Обычно разновидность пищи определяется тонкостями строения пищеварительной системы каждого конкретного подкласса. Однако в целом у костных рыб наблюдается тенденция к увеличению длины пищеварительного пути. Зубы у них располагаются на челюстях, форму и размер имеют разную, могут вообще отсутствовать. Из ротовой полости пища сразу же попадает в глотку, затем в пищевод, а затем в желудок. В желудке начинает активно синтезироваться хлорная кислота и ферменты, которые помогают обработать и переварить пищу.
Дыхательная система
Дыхательный процесс осуществляется при помощи жаберных крышек, которые защищают жабры. Вода попадает в ротовую полость, затем проходит через жаберные щели, омывает жабры, а затем уже из-под жаберных крышек выводится наружу. Некоторые представители группы классов имеют дополнительные органы дыхания, например, лёгкие, плавательный пузырь. Такие виды обитают преимущественно в воде с низким содержанием кислорода, а воздух они заглатывают ртом.
Мозг
Мозг полностью закрыт мозговым черепом, а висцеральный череп состоит из жаберных дуг и челюстей. Грудные плавники соединяются с черепом.
У костных рыб отлично развит мозжечок и передний мозг. Сам мозг состоит из пяти отделов. Остальные органы чувств организованы плюс-минус так же, как и у хрящевых представителей вида.
Кровеносная система
Строение кровеносной системы аналогично строению у хрящевых подвидов. У двоякодышащих представителей класса, обладающих лёгкими, имеется ещё и второй круг кровообращения.
Размножение
Оплодотворение у большинства видов наружное. Процессы, связанные с откладыванием икры, молок и оплодотворением, называют нерестом.
Древние костные и хрящевые
Самой древней изученной костной рыбой, является цилинюй рострарта, обнаруженная учеными в Китае в 2013 году. Её длина составляла около 33 см. Принадлежала к панцирным рыбам, у которых голова и тело было покрыто защитным панцирем из костных пластин. Обитала древняя рыба в основном в пресной воде.
Развитие челюстей и, как следствие, зубов привело к появлению в середине девонского периода (около 400 лет назад) таких матерых хищников как древние хрящевые акулы, принадлежавших к семейству кладоселяховых. Остатки этих доисторических акулоподобных рыб обнаружены в морях Северной Америки. Длина вытянутого веретенообразного тела составляла 1,8 метра, хвост был глубоко раздвоен. Чешуя на коже практически полностью отсутствовала.
К современным хрящевым рыбам относят все виды акул, скатов и химер. Все остальные рыбы принадлежат к костным.
Эволюция челюстноротых
Появление первых рыб с челюстями относится к силурийскому периоду, который начался около 443 миллионов лет назад. Наиболее распространенными были следующие их виды:
- Акантоды — помимо челюстей, примечательны более крепким, чем у предшественников, позвоночником, помогавшим в маневренности движений.
- Плакодермы — одни из первых рыб, чья голова была защищена костяным панцирем.
- Guiyu — один из самых ранних представителей костных рыб.
- Andreolepis — самый ранний представитель лучеперых.
Следующий период — девон, известный как «эпоха рыб». Именно тогда случился взрыв многообразия их видов, среди которых:
- Psarolepis — общий предок кистеперых и лучеперых.
- Holoptychius.
- Ptyctodontida.
- Petalichthyida — один из самых распространенных видов.
- Laccognathus.
- Диптерусы.
- Cladoselache — одни из первых примитивных акул.
- Coccosteus.
- Bothriolepis.
- Дунклеостей — крупнейшие хищники своего времени.
- Titanichthys.
- Materpiscis — самый древний известный представитель живородящих.
- Rhizodontiformes — самое крупное пресноводное за всю историю их существования.
Отдельно стоит отметить середину девонского периода, характеризующуюся новым витком эволюции — переходу от рыб к четвероногим. Промежуточными видами стали:
- Eusthenopteron.
- Gogonasus — в строении его плавников обнаружены кости, которые предшествовали передним конечностям.
- Panderichthys — этот вид примечателен тем, что мог некоторое время держать голову над водой.
- Тиктаалик — считается переходным звеном на пути перехода от рыб к четвероногим, поскольку имеет в себе черты и тех, и других.
- Акантостега — промежуточный вид между лопастеперыми и наземными.
- Ихтиостега — переходная форма между рыбами и амфибиями.
Постдевонные периоды были менее богатыми на возникновение новых видов, однако и они сыграли значительную роль в процессе эволюции. Начнем с каменноугольного периода (он же карбон):
- Стетакант.
- Falcatus.
- Orodus.
- Акантоды.
Яндекс картинки
Наиболее важным для науки видом пермского периода можно назвать только акантодов, но больший интерес представляет его окончание — пермско-триассовое вымирание, одна из глобальнейших биокатастроф в истории нашей планеты. Восстановление после нее заняло много времени, а итогом стал триас, характеризующийся следующими видами челюстноротых рыб:
- Perleidus.
- Pachycormiformes.
- Pholidophorus.
Триас снова завершился массовым вымиранием.
Наступил знаменитый юрский период, в котором доминировали динозавры, но и рыбам среди них нашлось место, например, таким их видам, как лидсихтис и ихтиодектиды. Но более богатым водным биоразнообразием может похвастаться следующий за ним меловой период, в котором особый интерес для исследователей представляли:
- Осетровые — вид, сохранившийся до наших дней.
- Enchodus.
- Ксифактин.
- Ptychodus.
И, наконец, завершает историю эволюции челюстноротых кайнозойский период, откуда сохранились останки последних вымерших видов — amphistium (предположительно, предок камбалообразных) и мегалодон.
Современное развитие рыб
В наше время больше половины позвоночных существ — более 31 тыс. видов — относятся к рыбам, и ежегодно ихтиологи открывают от 300 до 500 новых. На данный момент они подразделяются на классы, в которых два последних относятся к группе костных:
- Хрящевые (цельноголовые и пластиножаберные).
- Лопастеперые.
- Лучеперые.
У современных рыб, в отличие от древних, развился плавательный пузырь, расположенный в полости под позвоночником и позволяющий не тонуть под тяжестью собственного тела. Кроме того, он выполняет и дыхательную функцию. Плавательный пузырь сформировался уже после появления легких и в настоящее время также связан с нервной системой и органами чувств. Еще одним отличием от предков рыб можно назвать наличие жаберных крышек, тоже тесно связанных с дыхательной функцией.
Яндекс кратинки
Происхождение рыб — это один из самых захватывающих разделов биологии. За 435 миллионов лет какие-то из них практически не изменились (например, некоторые виды миног и миксин), а какие-то преобразились до неузнаваемости. Самым удивительным событием стал выход на сушу, для чего произошла глобальная трансформация дыхательной системы и превращение плавников в лапы. Многие подробности того, как появились рыбы, науке неизвестны до сих пор, но тем и интереснее продолжать открывать этот потрясающий мир.
Бесчелюстные
Первые рыбы представляли собой немногочисленную (около нескольких сотен видов) и беззащитную перед окружающей средой группу. Как и следует из названия, у них пока еще не сформировались челюсти, поэтому они питались при помощи всасывания и фильтрования воды с микроорганизмами.
Яндекс картинки
Бесчелюстные панцирные рыбы были лакомой добычей для ракоскорпионов. Первым видам таких рыб ничего не оставалось, кроме как прятаться, однако со временем эволюция одарила их панцирем, покрывающим голову и часть туловища и защищающим их от нападений.
Самой древней бесчелюстной рыбкой на Земле считается пикайя — переходное звено от беспозвоночных к позвоночным, чья длина едва достигала 5 сантиметров. Именно она и стала той, от кого произошли первые рыбы. Пикайя имела подвижное тело, и плавала, волнообразно его изгибая. Откуда взялась эта новая для того времени форма жизни — вопрос, требующий отдельной статьи, но не менее интересно то, как она изменялась дальше. А более развитой её формой можно назвать вид хайкоуихтис. Это все еще примитивный организм, который, тем не менее, имел глаза и мозг и мог собираться в стаи. Но, конечно, ни чешуи, ни защитных костных пластин у него еще не было.
Яндекс картинки
В настоящий момент бесчелюстных панцирных рыб принято подразделять на следующие классы:
- Миксины.
- Миноги.
- Беспанцирные (они же бесщитковые).
- Непарноноздревые (второе название: цефаласпидоморфы).
- Парноноздревые (или птероспидоморфы).
- Телодонты.
У этих древних панцирных рыб примечательная анатомия. Роль осевого скелета выполняет лишенная костной ткани хорда, а жаберный скелет располагается под кожей снаружи от артерий и нервной системы. На этом этапе эволюции у бесчелюстных рыб развивается всего два полукружных канала во внутреннем ухе, тогда как на следующем добавится еще один. Главными и наиболее развитыми плавниками являются хвостовой и спинные (обычно в количестве 1-2). У более поздних видов впервые развиваются настоящие зубы, которые, за неимением челюстей, свободно располагаются по всей ротовой полости. У некоторых из тех, что имеют панцирь, на нем появляются зубообразные наросты.
Завершением эры бесчелюстных считается конец дэвонского периода (около 350 млн лет назад), когда произошло массовое вымирание животных, а вместе с ними и большинства рассматриваемых нами видов рыб. До нашего времени сохранились только миксины и миноги. Они до сих пор имеют довольно примитивную анатомию: бесчелюстное строение головы, пузырчатые жабры, внешне-пищеварительный канал и всего один полукружный канал во внутреннем ухе. Раньше считалось, что это является следствием их паразитического образа жизни, однако современные научные теории сходятся в том, что это связано только с древним происхождением этих рыб.