Эволюция, характеристики, классификация и классификация тетрапод

Антракозавры (амфибии, от которых произошли рептилии)

Обычно группу ограничивают 4—5 семействами, существовавшими с самого начала карбона до середины перми.

1. Семейство Eoherpetontidae
2. Семейство Anthracosauridae
3. Семейство Proterogyrinidae
4. Семейство Eogyrinidae
5. Семейство Archeriidae или Cricotidae

классификация

Исторически сложилось, что четвероногие были разделены на четыре класса: амфибии, рептилии, птицы и млекопитающие..

амфибия

Амфибии — животные с четырьмя конечностями, хотя они могут быть потеряны в некоторых группах. Кожа мягкая и проницаемая для воды. Его жизненный цикл включает водные личиночные стадии, а взрослые государства живут в земной среде.

Они могут дышать через легкие, а некоторые исключения делают это через кожу. Примерами земноводных являются лягушки, жабы, саламандры и менее известные цецилийцы..

рептилии

Рептилии, как и амфибии, обычно имеют четыре члена, но в некоторых группах они были уменьшены или потеряны. Кожа толстая и имеет чешую. Дыхание происходит через легкие. Яйца имеют крышку, и благодаря этому размножение не зависит от воды.

Рептилии включают черепах, ящериц и союзников, змей, туатаров, крокодилов и ныне вымерших динозавров.

В свете кладизма рептилии не являются естественной группой, поскольку они являются парафилетическими. Последний термин относится к группам, которые не содержат всех потомков самого последнего общего предка. В случае с рептилиями, группа, которая остается снаружи, является классом Aves..

домашняя птица

Наиболее отличительной особенностью птиц является изменение их верхних конечностей в специализированных структурах для полета. Тегмент покрыт разными видами перьев.

У них есть легкие как структуры для газообмена, и они были модифицированы так, чтобы полет был эффективным — помните, что полет — чрезвычайно сложная деятельность с метаболической точки зрения. Кроме того, они способны регулировать температуру своего тела (эндотермы).

млекопитающих

Млекопитающие составляют очень разнородный класс, с точки зрения формы и образа жизни его членов. Им удалось колонизировать наземную, водную и даже воздушную среду.

Они характеризуются в первую очередь наличием молочных желез и волос. У большинства млекопитающих есть четыре конечности, хотя в некоторых группах они сильно уменьшены, как в случае водных форм (китообразных).

Как и птицы, они являются эндотермическими организмами, хотя эта особенность была разработана обеими группами независимо друг от друга..

Подавляющее большинство живородящих, что означает, что они рожают активного молодого человека, а не откладывают яйца.

Сопутствующие явления

Когда саламандра лишается своей лапы, кровеносные сосуды в оставшейся «культе» резко сокращаются в размерах, так что обильного кровотечения из раны не происходит. Более того, клетки поверхностного слоя кожи быстро покрывают рану так называемой верхушечной эпителиальной крышкой, необходимой для успешной регенерации. Между тем, фибробласты разрывают связи с соединительной тканью и устремляются по поверхности раны к её центру. Здесь они размножаются и образуют так называемую бластему, представляющую собой скопление особых клеток, формирующих новую конечность саламандры.

Много лет назад сотрудники Калифорнийского университета доказали, что клетки бластемы у саламандр подобны клеткам в развивающихся конечностях их эмбриона. Согласно этому открытию, развитие конечностей из бластемы в сущности повторяет в кратком виде их естественное развитие у растущих существ. Важнейшим вкладом в понимание этого процесса было обнаружение следования той же генетической программе в обоих процессах. И поскольку у человека конечности тоже формируются на стадии эмбриона, то в принципе мы уже должны испытывать этот процесс и в зрелом возрасте! Поэтому учёные ныне заняты поисками путей превращения «культи» у человека в бластему!

Ссылки

1. Клак, Дж. А. (2012).Завоевание позиций: происхождение и эволюция четвероногих. Издательство Индианского университета.
2. Кертис, Х., и Барнс, Н.С. (1994). Приглашение в биологию. Макмиллан.
3. Холл, Б. К. (Ред.). (2012).Гомология: иерархическая основа сравнительной биологии. Академическая пресса.
4. Хикман, К. П., Робертс, Л. С., Ларсон, А., Обер, В. К., и Гаррисон, К. (2001). Интегрированные принципы зоологии. МакГроу — Хилл.
5. Кардонг, К. В. (2006).Позвоночные: сравнительная анатомия, функции, эволюция. Макгроу-Хилл.
6. Кент, М. (2000). Продвинутая биология. Издательство Оксфордского университета.
7. Лосос, Дж. Б. (2013).Принстонский гид по эволюции. Издательство Принстонского университета.
8. Niedwiedzki, G., Szrek, P., Narkiewicz, K., Narkiewicz, M., & Ahlberg, P.E. (2010). Следы тетрапод раннего среднего девона в Польше.Природа, 463(7277), 43.
9. Витт, Л. Дж., И Колдуэлл, Дж. П. (2013).Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий. Академическая пресса.

Общие характеристики

Таксон Tetrapoda характеризуется наличием четырех конечностей, хотя некоторые из его членов уменьшены или отсутствуют (например, змеи, цецилии и киты).

Формально тетрапод определяются наличием quiridio, четко выраженной мышечной конечности с пальцами в терминальной части..

Определение этой группы было предметом широких дебатов среди экспертов. Некоторые авторы сомневаются, что характеристики «конечности с пальцами» достаточны для определения всех четвероногих.

Далее мы опишем наиболее выдающиеся характеристики живых представителей группы: земноводных, рептилий, птиц и млекопитающих.

Ископаемые тетраподы франского яруса

Тетраподы франского яруса известны крайне фрагментарно. Однако за неимением лучшего их будут искать — поскольку находят даже глубже франского яруса

Тетрапод	Полнота скелета
Obruchevichtys Древнейший известный тетрапод. Известны только фрагменты нижней челюсти, которые были найдены в Латвии и описаны Воробьевой в 1977г, и изначально отнесены к пандерихтидам — лопастеперым рыбам. На основании сходства нижней челюсти с Elginerpeton Пер Альберг отнес его к тетраподам, более того, объединил его с Elginerpeton в один клад — они близкие родственники.
Elginerpeton pacheni Это самый полный скелет Франского тетрапода. Найден в Шотландии, и от него известно 15 фрагментов верхней и нижней челюстей, часть черепа сзади глазниц, берцовая и бедренная кости, неполный тазовый фрагмент (но это означает что он есть(!)), фрагменты четырех плечевых поясов, одна плечевая кость и один позвонок задней части позвоночника. Связь всего этого в одно животное спорна , но берцовая кость имеет суставные окончания, которые можно приписать плюсневым костям. Т.е. возможно — возможно — у него были пальцы. В целом имеющиеся остатки наземных его свойств выглядят даже сильнее ихтиостеги. То есть если Альберг не ошибся — это явно умело выходить на сушу, не хуже ихтиостеги. Предположить, насколько надолго — даже он не сможет. Ихтиостега, кстати, отвратительно выходила. Вода ей была привычнее. Но по аналогии челюстей (а значит и питания) то же самое можно попытаться сказать и о остальных франских тетраподах в этом разделе…
Metaxygnathus denticulatus Найден в 1977 в Австралии, и это один из всего двух тетраподов, найденных за пределами Лавруссии. Относительно возраста идут споры, но его относят к границе Frasnian/Famennian или даже чуть раньше Campbell&Bell: A primitive amphibian from the Late Devonian of New South Wales 1977 Young: Biostratigraphic and biogeographic context for tetrapod origins during the Devonian: Australian evidence. 2006 — передатировка

ДИАГНОСТИКА ПОЛИДАКТИЛИИ

Полидактилия является анатомической аномалией, поэтому и диагностировать полидактилию достаточно просто – доктору нужен лишь визуальный осмотр пациента, который, как правило, проводится еще в роддоме при осмотре младенца.Обследование, кроме физического осмотра ребёнка, может при необходимости также включать рентген, УЗИ и МРТ кисти или стопы

Иногда для оценки кровотока делается еще и ангиография.Особое внимание врачи уделяют ребенку, в анамнезе которого присутствуют данные о различных наследственных патологиях. Для того, чтобы определить место отхождения добавочного пальца, или чтобы отличить кость от кожного довеска, нужно обязательно сделать новорожденному рентген

Весь комплекс диагностических мероприятий по выявлению полидактилии вы можете сделать в нашем медицинском центре «Ladisten Clinic».

Ранняя история тетраподов написана … челюстями

Тиктаалик. Это тетраподоморфная рыба, но она делала практически то же самое что и тетраподы ниже — сидела в воде на мелководье и смотрела оттуда на сушу, желая съесть там какое-нибудь членистоногое.

Казалось бы, нельзя писать про историю выхода тетраподов на сушу, не сравнивая эволюцию скелета их конечностей. Но как это ни удивительно — мы вообще не располагаем скелетами конечностей самых ранних тетраподов. Это будет видно ниже — от многих найдены только фрагменты нижней челюсти. И это всё.

Это одна из самых парадоксальных страниц современной палеонтологии. Абсолютно все древнейшие тетраподы, кости которых известны — не содержат собственно конечностей, и тем более пальцев. Вот так. Почему мы вообще считаем их тетраподами? Для этого применяется некоторая «кладистическая эквилибристика». Челюсти и зубы тетраподоморфных рыб (Тиктаалика, Эвстеноптерона и Пандерихтиса) довольно сильно отличаются от челюстей франских зверей (Обручевихтиса, Элегинерпетона и других). Поскольку челюсть гораздо более поздней Акантостеги демонстрирует те же (более «развитые») признаки, что и Обручевихтис с «франскими товарищами», можно утверждать, что они относятся к одному с Акантостегой кладу, отошедшего от тетраподоморфных рыб когда-то давно, ещё до Франа. Поэтому эти звери — предки тетраподов. И их стали считать для ясности просто тетраподами.

Эта история не совсем безумна — при выходе на сушу очень заметно меняется строение черепа. Он становится более плоским, глаза перемещаются на верхнюю поверхность и увеличиваются в размерах. Звери такие крокодилоподобные. Естественно меняется и строение челюстей и зубов на них — потому что меняется диета. Эти звери охотились из воды на беспозвоночных, вышедших на сушу ранее. Этот тренд изменения черепов — очень заметный, причем не исключено, что он еще и является параллельной, конвергентной эволюцией тетраподоморфных рыб и тетраподов.

Единственным иным подтверждением того, что эти франские тетраподы вообще с лапами — это Следы тетраподов. Увы, очень зыбкая почва.

Но по этой зыбкой почве пытаются еще дальше пройти. Челюсти достаточно ясно отличают тетраподоморфных рыб от франских тетраподов, но при этом сами эти франские челюсти довольно отличаются друг от друга. В отличие от более поздних фаменских акантостег с ихтиостегами. Там они уже «стандартизированы». В этом можно попытаться разглядеть эволюционное бутылочное горлышко — франско-фаменское вымирание. Только предки акантостеги дожили до фаменского периода, а все альтернативные ветки вымерли — и Тиктаалики, и Обручевихтисы…

Ahlberg, Clack: Lower jaws, lower tetrapods–a review based on the Devonian genus Acanthostega 1998

Аммиак и мочевина

Общий предок всех нынешних гнатостомов жил в пресной воде, а позже он вернулся в море. Чтобы бороться с гораздо более высокой соленостью морской воды, его потомки приобрели способность преобразовывать аммиачные отходы в безвредную мочевину и сохранять последнюю. в теле, чтобы сделать кровь соленой, как морская вода, не отравляя тело.

Впоследствии актиноптериги вернулись в пресную воду и потеряли эту возможность. Поскольку их кровь содержала больше соли, чем пресной воды, они могли просто избавиться от аммиака через жабры . И когда они, наконец, снова вернулись в море, им не удалось восстановить старую систему превращения аммиака в мочевину, и вместо этого им пришлось развить железы, выделяющие соль.

В Двоякодышащих сделать то же самое: когда они живут в воде, они производят аммиак и мочевину не; но когда вода высыхает, и они вынуждены укрываться в грязи, они снова начинают производить мочевину. Как и хрящевые рыбы, латимерия может удерживать в крови мочевину, как и единственные известные земноводные, способные жить в течение длительного времени в соленой воде (жаба Rhinella marina и лягушка Fejervarya cancrivora ). Это черты, которые они унаследовали от своих предков.

Если бы первые четвероногие жили в пресной воде, они потеряли бы способность производить мочевину и использовали бы только аммиак, поэтому впоследствии им пришлось бы снова развить эту потерянную способность с нуля. Однако из всех нынешних актиноптеригов ни один вид не смог этого сделать, поэтому маловероятно, что четвероногие сделали бы это.

Если бы они могли производить только аммиак, наземные животные были бы вынуждены пить безостановочно, что сделало бы жизнь на суше невозможной (существуют некоторые исключения, например, некоторые наземные мокрицы, которые могут выделять свои азотистые отходы в виде газа. Аммиака). Вероятно, это было проблемой сначала, когда четвероногие начали жить часть времени вне воды, но в конечном итоге все это взяла на себя система мочевины. По этой причине весьма сомнительно, что они пришли из пресной воды (если только они сначала не эмигрировали в пресноводные места обитания, а затем пришли на сушу во время второй эмиграции вскоре после предыдущей, когда они еще не разучились производить мочевину), хотя некоторые которые никогда не были на суше (или вымершие примитивные виды, которые вернулись к жизни) в водной среде), очевидно, могли адаптироваться к пресноводным озерам и рекам.

Примечания и ссылки

1. ↑ и Дженнифер Клак, «  Первый демонтируют  » Залить ла Наука , п о  340,Февраль 2006 г.
2. Стивен Джей Гулд , Как восемь пальцев руки. Размышления о естественной истории , Éditions du Seuil,2000 г., стр.  87.
3. В. Хенниг, Филогенетическая систематика , Издательство Иллинойского университета, 1966, переведено Д. Дуайтом Дэвисом и Р. Зангерлом.
4. (in) Г-н Рута, М.И. Коутс и Д.Л. Дж. Куик Возвращение к ранним взаимоотношениям четвероногих , Биологические обзоры Кембриджского философского общества , вып.  78,2003 г., стр.  251–345
5. (in) Д. Марьянович и г-н Лаурин, «  Происхождение современных земноводных: комментарий  » , Эволюционная биология , т.  36, п о  3,2009 г., стр.  336–338
6. (in) Дж. С. Андерсон, Р. Р. Рейс, Д. Скотт, Н. Б. Фребиш и С. С. Сумида, «  Стеблевой батрахиан из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр  » , Nature , vol.  453, г.22 мая 2008 г., стр.  515-518 .
7. ↑ и Гаэль Клеман, «  Четвероногие палеобельгии  », Для науки ,Февраль 2006 г.
8. земноводных пять пальцев на задних ногах и по четыре на передних. Амниоты (птицы, рептилии, млекопитающие) представляют собой предковую модель пяти пальцев (иногда с изменениями, накладываемыми на это начальное состояние: четыре пальца для птиц или даже меньше у копытных млекопитающих, образованных копытными ). «Эмбриология покажет, что первоначально это вторичное расположение действительно передается от члена пентадактиля» . См. Гийом Лекуантр , Эрве Ле Гюядер , Филогенетическая классификация живых существ , Белин ,2001 г., стр.  9.
9. См. Полидактилию у тетраподоморфов  ( фр )
10. Андре Бомон, Пьер Кассье и Даниэль Ришар, Биология животных. Хордовые: сравнительная анатомия позвоночных , Данод ,2009 г., стр.  203-204.
11. Грудные плавники шарнирно соединены с плечевым поясом по плечевой кости, брюшные плавники до таза по бедренной кости .
12. ↑ и
13. ↑ и «  Открытие древнейшей плечевой кости  », Sciences et Avenir .fr ,2 апреля 2004 г.
14. ↑ и Сесиль Дюма, «  Рыба на пути к суше  », Sciences et Avenir ,6 апреля 2006 г.
15. Джон Нобл Уилфорд, «  Ученые называют ископаемые рыбки« недостающим звеном »  », The New York Times ,5 апреля 2006 г.
16. ↑ и
17. О.А. Лебедев и М.И. Коутс, «  Посткраниальный скелет девонского четвероногого животного Tulerpeton curtum Lebedev  », Зоологический журнал Линнеевского общества , вып.  114, п о  3,1995 г.( DOI   )
18. Жоэль Игнас, «  Как первые четвероногие вышли из воды  », Sciences et Avenir .fr ,14 января 2013 г.со ссылкой на С.Е. Пирса, П.Е. Альберга, Дж. Р. Хатчинсона, Дж. Л. Молна, С. Санчеса, П. Таффоро и Дж. А. Клака, «  Архитектура позвоночника у самых ранних стволовых четвероногих  », Nature ,13 января 2013 г.
19. Назван в честь американского палеонтолога Альфреда Ромера , который первым заметил отсутствие окаменелостей четвероногих между -360 и -340 млн лет назад.
20. .
21. (in) Дж. А. Кларк , «  Раннее четвероногое животное из« Пропасти Ромера »  » , Nature , vol.  418, г.2002 г., стр.  72-76 ( DOI   ).
22. ↑ и
23. Лаурин, М., Систематика, палеонтология и современная эволюционная биология: пример выхода позвоночных из вод , Париж, Эллипсы ,2008 г., 176  с. ( ISBN  978-2-7298-3892-8 )
24. (in) Кеннет В. Кардонг, Позвоночные: сравнительная анатомия, функция, эволюция , McGraw-Hill,2006 г., стр.  667.
25. (in) MA MacIver et al., «  Значительное увеличение дальности зрения предшествовало происхождению наземных позвоночных  » , Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , vol.  114, п о  12,2017 г.( DOI   ).
26. Т. Р. Смитсон, Р. Л. Кэрролл, А. Л. Панчен и С. М. Эндрюс, «  Westlothiana lizziae из Viséan Восточного Кирктона, Западного Лотиана, Шотландия, и стебель амниот  », « Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга» , т.  84,1993 г., стр.  383-412 ( DOI   )
27. Майкл Тейлор, «  АМФИБЫ, которые приехали, чтобы остаться: как странные существа, которые боролись из теплых экваториальных вод, чтобы жить на суше сотни миллионов лет назад, оказались на шотландском футбольном поле?  «, New Scientist ,12 февраля 1994 г.

Млекопитающие

Млекопитающие составляют очень разнородный класс с точки зрения формы и образа жизни его членов. Им удалось колонизировать наземные, водные и даже воздушные среды.

Для них характерно в первую очередь наличие молочных желез и волос. У большинства млекопитающих четыре конечности, хотя у некоторых групп они сильно сокращены, как в случае водных форм (китообразные).

Как и птицы, они являются эндотермическими организмами, хотя эта характеристика была развита обеими группами независимо.

Подавляющее большинство из них живородящие, что означает, что они рождают активных детенышей, а не откладывают яйца.

Роль витамина В12 в кроветворении

В кроветворении принимают участие различные витамины, среди которых особая роль принадлежит витамину В12, содержащему кобальт.

Источником витамина В12 служат продукты животного происхождения; в растительных продуктах он отсутствует. Благодаря этому витамину поддерживается нормальный процесс созревания эритроцитов у здорового человека.

В сутки взрослому человеку необходимо 3—5 мг витамина В12. Как показали современные исследования, витамин В12, попавший в организм с пищей, всасывается в кишечнике лишь при соединении его с особым белком — гастромукопротеином (который иначе называется «внутренний фактор»).

Гастромукопротеин вырабатывается у человека железами желудка и обладает способностью образовывать с витамином В12 комплексное соединение. Оказалось, что этот белок предохраняет витамин от пожирания микроорганизмами, заселяющими кишечник. Таким образом, он выступает в роли «проводника» витамина В12 и спасает его от разрушающего действия микробов.

Всосавшийся витамин накапливается в печени и затем используется для целей кроветворения по мере необходимости.

Установлено, что витамин B12 принимает активное участие в образовании соединений, являющихся составными частями нуклеиновых кислот, — тех самых кислот, коими так богаты ядра клеток и которые определяют основные наследственные признаки организма.

В случае нехватки витамина B12 задерживается синтез нуклеиновых кислот, в результате чего неизбежно нарушается деление постоянно размножающихся кроветворных клеток. Тогда в костном мозге вместо нормальных эритробластов появляются огромные, медленно созревающие клетки, получившие название мегалобластов (от греческого слова «мегалос» — огромный).

Загадки самовосстановления

Люди издавна удивлялись, как саламандры и другие земноводные включают механизм регенерации? Как восстанавливающая функция «узнает», какая именно конечность утрачена и нуждается в замене? Почему на коже саламандры не остаётся шрамов после регенерации? Как ткани у взрослых саламандр сохраняют эмбриональную способность к самовосстановлению?

Ясно, что ответы на эти вопросы имеют прямое отношение к облегчению участи людей, лишившихся конечностей.

Реакция человеческого организма на ампутацию руки или ноги не очень отличается от реакции саламандры, но вскоре начинаются различия. У человека после ампутации остаётся шрам и с трудом протекает процесс лечения, однако, выявлены некоторые признаки того, что всё же в человеческом организме дремлют способности к регенерации даже сложных органов.

Как осуществляется кроветворение: механизмы

Процессы разрушения красных кровяных шариков и их образования строго сбалансированы. Если организм теряет какое-то количество крови, то не проходит 2—3 недель, как снова восстанавливается исходный уровень числа эритроцитов и концентрации гемоглобина. При этом всегда наблюдается значительное убыстрение образования красных кровяных телец (эритропоэза) в костном мозге.

Не вызывает сомнений факт существования в организме особых механизмов регуляции эритропоэза, хорошо выявляемых тогда, когда под влиянием каких-либо причин резко уменьшается количество эритроцитов и в связи с этим развивается кислородное голодание — гипоксия.

Законно предположить, что уменьшение снабжения организма кислородом автоматически приводит к увеличению продукции красных кровяных телец.

• Хорошо известно, что у жителей высокогорья, а так же у альпинистов, достигающих больших высот, число эритроцитов заметно повышается по сравнению с исходной нормой.
• И наоборот, если в барокамере создать повышенное давление кислорода, то через некоторое время можно отметить постепенное затухание, «вялость» красного кроветворения, вплоть до полного его прекращения.

Возникает вопрос о механизме «эритроцитостимулирующего» действия кислородного голодания. Большим количеством исследований установлено, что этот фактор убыстряет кроветворение через посредство особого вещества, стимулирующего эрицропоэз и получившего название «эритропоэтин».

В 1906 г. два французских исследователя — Карно и Дефляндер — обнаружили, что сыворотка крови, взятая у кроликов через 20 часов после массивной кровопотери и введенная другому здоровому кролику, способствовала у последнего приросту эритроцитов на 2—3 млн. в 1 мм3 крови, а также увеличению количества гемоглобина.

Последующие эксперименты показали, что кислородная недостаточность любого происхождения способна повышать эритростимулирующие свойства кровяной сыворотки.

Наиболее убедительные доказательства существования в организме стимулятора красного кроветворения были представлены в опытах на искусственно сращенных между собой (наподобие сиамских близнецов) крысах.

Этот интересный опыт выглядел так: одна из крыс дышала газовой смесью, содержащей пониженное количество кислорода, а ее партнер — воздухом с нормальным содержанием кислорода. И оказалось, что у обоих животных в костном мозге происходило одинаковое разрастание клеток «красного ряда», а в периферической крови — значительное увеличение эритроцитов.

Объяснить это можно следующим образом: у крысы под влиянием кислородного голодания образуется вещество эритростимулирующего действия, т. е. эритропоэтин, который переходит с кровью через сращенные кровеносные сосуды в организм партнера и вызывает у него активизацию кроветворения.

Характеристики

Морфология

Четвероногие образуют клады в пределах sarcopterygians , которая сегодня включает в себя два таксона  : амфибий и амниот (рептилий, птиц, млекопитающих). Для них характерно наличие двух пар хиридовых конечностей (две передние конечности или лопатки и две задние конечности или таз), которые гомологичны парным плавникам рыб.

Хиридовы конечности делятся на три части:

• Стилопод: плечевая кость на передней конечности, бедренная кость на задней конечности;
• zeugopod: лучевая / локтевая на передней конечности, большеберцовая / малоберцовая на задней конечности;
• аутопод: карп-пясть-фаланга (передняя конечность), предплюсне-плюсне-фаланга (задняя конечность).

Этот базовый паттерн претерпел множество изменений в связи с адаптацией к различным способам передвижения четвероногих (полет, плавание, прыжки, бег, рытье …).

Другие специфические производные символы:

• слезный проток между глазом и носовым мешком;
• голова отделена от остального тела шеей;
• подъязычная кость челюсти, переходящая в кости слуха;
• первый шейный позвонок становится атласом .

Место четвероногих в животном мире

Древо жизни и место четвероногих