Клеточные войны
Среди традиционных способов лечения рака наиболее распространены химио- и лучевая терапии. Однако существует и «естественные» методы лечения злокачественных образований, в том числе иммунотерапия. Одно из её перспективных направлений занимается использованием ингибиторов «контрольных точек иммунитета», расположенных на поверхности лимфоцитов (клеток иммунной системы).
Дело в том, что активация «контрольных точек иммунитета» подавляет развитие иммунного ответа. Такой «контрольной точкой» является, в частности, белок CTLA4, изучением которого Эллисон занимался на протяжении многих лет.
Также по теме
«Неизлечимые болезни можно победить»: как открытия нобелевского лауреата Джеймса Уотсона изменили медицину
90 лет назад родился биолог Джеймс Уотсон, один из первооткрывателей структуры молекулы ДНК. В 1962 году он удостоился Нобелевской…
Клетки опухоли научились использовать CTLA4, чтобы избежать атаки иммунной системы. Они вырабатывают большое количество активаторов белка, которые распознают «контрольные точки» и таким образом подавляют иммунитет. Ингибиторы, которые предложил использовать учёный, блокируют эти активаторы и не дают опухолевым клеткам избежать иммунной реакции. Итогом исследования учёного стала разработка препаратов, ингибирующих «контрольные точки».
Тасуку Хондзё исследовал аналогичный белок иммунных клеток (PD1) и выяснил, что он работает как тормоз, не давая опухоли развиваться. Это открытие также возможно использовать при лечении рака.
Можем ли мы вовлечь нашу иммунную систему в борьбу с раком?
Злокачественные новообразования представляют из себя неоднородную группу заболеваний, но все они характеризуются неконтролируемой пролиферацией атипичных клеток, а также их способностью проникать в здоровые органы и ткани. Существует множество методов терапии онкологических заболеваний, в том числе хирургическое вмешательство, лучевая терапия и другие стратегии лечения, многие из которых были отмечены предыдущими Нобелевскими премиями. В их числе гормональная терапия рака простаты (Хаггинс, 1966 год), химиотерапия (Элион и Хитчинс, 1988), а также трансплантация костного мозга при лейкемии (Томас, 1990). Однако запущенные опухоли все еще тяжело поддаются лечению, и разработка новых терапевтических стратегий является первостепенной задачей.
В конце XIX и начале XX вв. возникла идея, согласно которой активация иммунной системы и последующая атака опухолевых клеток может быть стратегией лечения рака. Предпринимались попытки заражения пациентов бактериями, чтобы активировать защитные системы организма. Результаты были весьма посредственными, но в сильно измененном виде этот подход дошел до наших дней в виде методики лечения рака мочевого пузыря. Тогда исследователям стало ясно, что имеющихся знаний недостаточно. Множество ученых были вовлечены в исследования фундаментальных принципов, лежащих в основе регулирования иммунной системы, и это помогло понять механизмы обнаружения опухолевых клеток иммунной системой. Несмотря на значительный научный прогресс, разработка новых методов лечения рака оставалась сложной задачей.
Аквапорины
Открытие Питером Эгером аквапоринов – специальных белков в мембранах клеток – было удостоено Нобелевской премии по химии в 2003 году. Специфические белки, формирующие поры в мембранах клеток. По сути, аквапорины – это «водные ворота», через которые вода попадает внутрь клетки и удерживается там. Каждая клеточная мембрана может содержать несколько сотен таких «ворот», через которые ежесекундно в клетку проникает до 3 миллиардов молекул воды. Именно аквапорины отвечают за способность кожи постоянно поддерживать свой внутренний водный баланс.Аквапорины были открыты относительно недавно – в 2003 году. На сегодняшний день описано уже более 200 видов. Аквапорины-3 – «самые красивые»: они присутствуют в клетках эпидермиса и предназначены специально для увлажнения кожи. С возрастом, а также под воздействием ультрафиолета количество аквапоринов в клетках кожи постепенно сокращается. Объем поступающей в клетки воды неизбежно снижается, и происходит обезвоживание кожи. Визуально это выражается в том, что кожа утрачивает свежесть и сияние, становится тусклой, приобретает серо-землистый цвет, на ней появляются морщинки и пигментация.
Сбылись ли пророчества?
Имена лауреатов Нобелевской премии по физиологии и медицине стали известны сегодня во время прямой трансляции на канале «Наука». Собеседник Алексея Семихатова — кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник Института биоорганической химии РАН, сооснователь и главный редактор проекта «Биомолекула» Антон Чугунов — прокомментировал это событие в режиме реального времени.
«Мне очень приятно услышать эти результаты, — сказал эксперт, — потому что я знаком с этими рецепторами, работаю с ними, изучаю. Интересно, что Clarivate Analytics (компания, которая ежегодно пытается предсказывать результаты Нобелевской премии, составляя список самых цитируемых ученых. — Прим. ред.) хотя и не угадала в очередной раз, но все-таки первый кандидат тоже был рецепторный
Стало быть, вопрос рецепторов привлекает довольно большое внимание»
Чугунов отметил, что и другой эксперт, мнение которого мы публиковали недавно в обзоре «Кто получит Нобелевскую премию — 2021?», тоже почти угадал — правда, он говорил о практическом применении открытых рецепторов. «В материале сайта канала «Наука» я увидел, что научный журналист Алексей Паевский высказал одно из предположений о том, что Нобелевскую премию должны дать за оптогенетику. И как раз с рецептором ТRP, который открыл Джулиус, связана другая область, которую разрабатывают в нашем институте, — она называется «термогенетика». Ее разрабатывает Всеволод Белоусов (я уверен, что ему сегодня много раз позвонят), он работает с этим самым рецептором ТRP: встраивает его в те нейроны, в которых его нет. Зачем? Чтобы можно было их активировать температурой, в том числе с медицинскими целями.
Есть способы нагревать очень прицельно отдельные участки внутри тела — микроволнами, или ультразвуком, или еще чем-нибудь. И тогда можно заставить работать некоторые нейронные контуры, которые функционируют не так, как нужно. В перспективе это поможет в лечении разных неврологических заболеваний, до которых сейчас не добраться. Потому что, чтобы до них добраться, надо что-то сделать с нейронами, которые у нас спрятаны где-то в мозгах или глубоко внутри тела. При помощи генетических технологий можно эти рецепторы доставить в эти нейроны, а при помощи физических технологий заставить их работать так и тогда, как нам нужно, и разработать новый протокол лечения. Так что фундаментальные изучения рецепторов обязательно находят или найдут в будущем практические применения».
Чугунов отметил, что изучение рецепторов, представляющих собой в большинстве случаев мембранный белок, стало возможным только в новейшее время — в связи с развитием технологий. «Мы существа многоклеточные, у нас 100 трлн клеток (грубо говоря), и в каждой клетке есть обязательно мембрана, то есть это то, куда она заключена, — объяснил эксперт. — В этой мембране находятся рецепторы, которые отвечают за все межклеточные коммуникации. В том числе за все чувства, которые у нас есть. Размеры белка очень маленькие — это 5–10 нанометров, его невозможно увидеть глазом и даже в микроскоп. В микроскоп мы можем увидеть 200 нанометров в лучшем случае, а молекула — в 10–20 раз меньше.
Поэтому, чтобы его изучать, потребовались очень сложные современные технологии, которые появились только в последние несколько десятков лет: это и рентгеноструктурный анализ, и ядерный магнитный резонанс, и криоэлектронная микроскопия… Все эти методики позволили изучить эти рецепторы, и благодаря им в том числе были сделаны эти достижения, которые сегодня отметил Нобелевский комитет. Также понадобилось компьютерное моделирование — пусть оно не изучает молекулы напрямую, но зато позволяет моделировать то, что не будет доступно экспериментальным методом, скорее всего, никогда».
Напоминаем, что завтра состоится объявление лауреатов по физике. Смотрите прямую трансляцию на канале «Наука» в 12:25!
Призы
Лауреат Нобелевской премии по медицине или физиологии получает золотую медаль , диплом со ссылкой и денежную сумму. Их вручают во время церемонии награждения в Концертном зале Стокгольма .
Медали
Медаль Нобелевской премии по медицине, Швеция, 1945 г., сэру Александру Флемингу (1881-1955), открывшему пенициллин. На выставке в Национальном музее Шотландии
Медали Нобелевской премии, отчеканенные компанией Myntverket в Швеции, являются зарегистрированными товарными знаками Нобелевского фонда. Каждая медаль имеет изображение Альфреда Нобеля в профиль слева на лицевой (лицевой) стороне медали. Медали Нобелевской премии по физике, химии, физиологии или медицине и литературе имеют одинаковые аверсы, на которых изображен Альфред Нобель и годы его рождения и смерти (1833–1896). До 1980 года медали изготавливались из 23-каратного золота; с тех пор медали изготавливаются из 18-каратного зеленого золота , покрытого 23-каратным золотом.
На медали, присужденной Каролинским институтом, изображен «Гений медицины, держащий на коленях открытую книгу и собирающий воду, вытекающую из скалы, чтобы утолить жажду больной девушки». На медали написаны слова, взятые из « Энеиды » Вергилия, и написано: Inventas vitam juvat excoluisse per artes , что переводится как «изобретения улучшают жизнь, украшаемую искусством».
Дипломы
Нобелевские лауреаты получают диплом непосредственно от короля Швеции . Каждый диплом создается специально для лауреата, присуждающего призовые учреждения. В случае с Нобелевской премией по физиологии и медицине это Нобелевская ассамблея Каролинского института. Над его созданием работают известные художники и каллиграфы из Швеции. Диплом содержит изображение и текст, в котором указано имя лауреата и ссылка на то, почему он получил приз.
Наградные деньги
На церемонии награждения лауреату вручается документ с указанием суммы премии. Сумма денежной премии может меняться из года в год в зависимости от финансирования, доступного от Нобелевского фонда . Например, в 2009 году общая сумма присужденных денежных средств составила 10 миллионов шведских крон (1,4 миллиона долларов США), а в 2012 году сумма составила 8 миллионов шведских крон, или 1,1 миллиона долларов США. Если есть два лауреата в определенной категории, грант делится поровну между получателями, но если их трое, комитет по присуждению может решить разделить грант поровну или присудить половину одному получателю и четверть каждому из получателей. два других.
Церемония и банкет
Награды вручаются на торжественной церемонии, за которой следует банкет. Нобелевский банкет — это экстравагантное мероприятие, меню которого составляется за месяцы вперед и держится в секрете до дня мероприятия. Нобелевский фонд выбирает меню после дегустации и тестирования блюд, представленных избранными шеф-поварами с международной репутацией. В настоящее время это ужин из трех блюд, хотя изначально в 1901 году было шесть блюд. Каждый лауреат Нобелевской премии может пригласить до 16 гостей. Присутствует королевская семья Швеции, и обычно присутствуют премьер-министр и другие члены правительства, а также представители семьи Нобелей.
Стволовые клетки
В области медицины ее получили два ученых — британский специалист по клеточной биологии Джон Гердон, японец СиньяЯманака. За превращение взрослой клетки в юную для возможности выращивания сложных человеческих органов и тканей — например нервной, сосудистой ткани, глазных нервов, сетчатки. Интересно, что основу этой научной области заложили русские ученые. Русский ученый гистолог Александр Максимов в 1908 году впервые выделил стволовые клетки костного мозга.
Одна из основных современных теорий старения – это замедление синтеза стволовых клеток, из которых, в общем-то, и рождаются в итоге все новые клетки тканей и сосудов.
Косметика и препараты, стимулирующие работу стволовых клеток, — это будущее эстетической медицины и косметологии, тк с их помощью можно по сути достичь любого нужного результата – лучше, моложе или… больше объема?
Новый принцип иммунотерапии
В 1990-х Джеймс П. Эллисон в своей лаборатории Калифорнийского университета в Беркли изучал белок Т-клеток CTLA-4. Он оказался одним из многих ученых, чьи наблюдения позволили установить, что CTLA-4 работает в качестве «тормоза» Т-клеток. Другие научные группы использовали этот «тормоз» в качестве мишени при лечении аутоиммунных заболеваний. Но у Эллисона была совершенно иная идея. Он уже разработал антитела, которые могли связываться с CTLA-4 и блокировать его функцию (рис. 1). Теперь он мог попробовать посмотреть, сможет ли блокада CTLA-4 выключить «тормоз» Т-клеток и заставить иммунную систему атаковать раковые клетки. Эллисон и соавторы провели первый эксперимент в конце 1994 года, и, к их восторгу, его удалось успешно повторить уже после Рождества. Больная раком мышь была вылечена с помощью антител, которые ингибировали «тормоз» и открывали возможность для противоопухолевой активности Т-клеток. Несмотря на почти полное равнодушие фармацевтических компаний, Эллисон продолжил свои труды в попытке создать новые методы лечения онкологических заболеваний у человека
Многообещающие результаты вскоре были представлены разными научными группами, а в 2010 году было проведено важное клиническое испытание, в котором была продемонстрирована чрезвычайно высокая эффективность лечения у пациентов с меланомой. У некоторых пациентов полностью исчезли клинические признаки меланомы
Такие выдающиеся результаты никогда ранее не были выявлены у таких пациентов.
Рисунок
Вверху слева: для активации Т-клеток требуется, чтобы Т-клеточный рецептор связывался со структурами на других иммунных клетках, чтобы распознать объект как «не свой». Белок, функционирующий в качестве «акселератора» Т-клеток, также необходим для активации Т-клеток. CTLA-4 служит «тормозом» Т-клеток и ингибирует функции «акселератора».
Внизу слева: антитела (зеленые) против CTLA-4 блокируют функцию «тормоза», что приводит к активации Т-клеток и вынуждает их нападать на опухолевые клетки.
Вверху справа: PD-1 является еще одним «тормозом» Т-клеток, который ингибирует их активацию.
Внизу справа: антитела против PD-1 ингибируют функцию «тормоза», что позволяет Т-клеткам с высокой эффективностью уничтожать опухолевые клетки.
Нобелевская премия 2016 года по медицине присуждена за исследование аутофагии
Ключевые слова:
медицина, Нобелевская премия
Опубликовал(а):
Палии Наталия Алексеевна
03 октября 2016
Нобелевская ассамблея Каролинского института в Стокгольме объявила первого лауреата Нобелевской премии за 2016 года. Премию по физиологии и медицине (строго говоря, по физиологии или медицине, если следовать тексту завещания Альфреда Нобеля) получил Ёсинори Осуми (Yoshinori Ohsumi), профессор Токийского технологического института, за успехи в исследовании аутофагии — фундаментального процесса, лежащего в основе деградации органелл и других клеточных компонентов. На русский «аутофагия» переводится как «самопоедание». Открытия профессора Осуми, заставили ученых в корне пересмотреть свои взгляды на то, как клетка вторично использует вещества, из которых состоят ее структуры
Они также открывают дорогу к понимаю важности аутофагии во многих физиологических процессах, таких, как адаптация к голоданию или ответ организма на инфекции. Ставя эксперименты в своей лаборатории, Осуми смог идентифицировать ключевые гены, отвечающие за аутофагию
Мутации в них приводят к целому букету болезни, включая злокачественные опухоли и заболевания нервной системы. Теперь механизмы их возникновения стали понятнее, что дает перспективу разработки новых эффективных лекарств. Напомним, в прошлом году «нобелевку» по физиологии и медицине получили сразу три человека: паразитолог из США Уильям Кемпбелл (William C. Campbell), микробиолог из Японии Сатоси Омура (Satoshi Omura) и врач из Китая Юю Ту (Youyou Tu). Все они были отмечены за разработку новых эффективных препаратов против опасных болезней — малярии, речной слепоты (онхоцеркоза), лифтического филяриоза (он же «слоновья болезнь») и ряда других. Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждается с 1901 года. 38 лауреатов получили ее единолично. Самым молодым из удостоившихся этой награды был Фредерик Бантинг (Канада) в 1923 г., за открытие инсулина. Самым же великовозрастным — Пейтон Роус (США) в 1966 г., за открытие онкогенных вирусов. В 1904 г. Нобелевской премии был удостоен знаменитый русский физиолог Иван Павлов, а в 1908 г. — один из основоположников иммунологии Илья Мечников. В течение Нобелевской недели будут объявлены лауреаты Нобелевских премий : 4 октября — физика, 5 октября — химия, 7 октября — Премия мира, 10 октября — экономика.
Прикрепленные файлы:
| Scientific Background Discoveries of Mechanisms for Autophagy.pdf | |
Комментарии
Для того чтобы оставить комментарий или оценить данную публикацию Вам необходимо войти на сайт под своим логином и паролем. Зарегистрироваться можно здесь
Теломераза
В 2009 году Кэролу Грейдеру совместно с Элизабет Блэкбёрн и Джеком Шостаком вручили Нобелевскую премию по медицине «за открытие механизмов защиты хромосом теломерами и фермента теломеразы».
Каждая клетка организма постоянно обновляется, у нее есть свой жизненный цикл, когда она рождается, живет, делится и умирает. В более молодом возрасте человека клетки обновляются быстрее, чем старше он становится, тем этот процесс идет медленнее. Процесс обновления клеток называется регенерацией. Есть теория «предела Хейфика»: не все с ней согласны, но мнение, что клетка может делится не более 32 раз – доказательство тому наши морщины. Теломеразу считают ключом к клеточному бессмертию. Этот фермент позволяет клеткам быстро размножаться без старения. Стволовые клетки эмбрионов, например, вырабатывают теломеразу, которая позволяет им непрерывно делиться, формируя ткани и органы. У взрослых ее производство опять же замедленно.
Лаборатория Payot в 2007 году создала запатентованную формулу, которая стимулирует теломеразу, — крем PAYOTAOX. Anti-age курс нужно начинать в 30–35 лет, не позже, так как в этом возрасте еще можно стимулировать процессы регенерации.
Нобелевская премия по физиологии и медицине за 1999 г.
Нобелевская премия по физиологии и медицине за 1999 г.
А.Я. Мишина
Масло
и вода не смешиваются. Как же белки – насыщенные водой гидрофильные молекулы –
проникают через внутриклеточные липидные мембраны, которые, по сути, являются
масляными барьерами, делящими клетку на отсеки? Этот вопрос побудил биохимика
Гюнтера Блобеля начать исследования, за которые в 1999 г. он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине.
Первый
шаг к пониманию того, как белки проходят через мембраны, был сделан им в 1971 г., когда Блобель работал в лаборатории Джоржа Палада в Рокфеллеровском университете. Блобель и
его коллега Дэвид Сабатини выделили небольшой фрагмент молекулы белка – они
назвали его «пептидный сигнал», – который мог проникать через липидный слой
мембраны.
За
последующие три десятилетия, исследуя процесс переноса (транслокации) белков в
клетках, Блобель расширил гипотезу сигнального пептида, выяснив, что он служит
как бы почтовым индексом, направляющим новые белки к местам, где они должны
находиться.
Этот
процесс оказался универсальным: сходным образом он осуществляется в клетках
растений, дрожжей и животных, включая человека.
Многие
тяжелые заболевания – такие, например, как муковисцидоз, наследственная
гиперхолистеринемия (повышенный уровень холестерина в крови) – обусловлены
неправильной работой системы, управляющей перемещением белков в клетке.
Результаты, полученные Блобелем, проложили путь к пониманию того, как эти
нарушения можно было бы устранить, т.е. лечить соответствующие заболевания.
В
клетке белкам приходится проходить через мембраны во многих местах. Белки
синтезируются на рибосоме (1), и если они предназначены для секреции, сразу
попадают в эндоплазматическую сеть (ЭПР). Для этого рибосома должна подойти к
мембране эндоплазматической сети. В этом ей помогают короткие
последовательности аминокислот в полипептидной цепи синтезируемых белков, называемые
сигнальными пептидами. Сигнальные пептиды связываются с распознающими сигнал
частицами (SRP), которые в свою очередь связываются с SRP-рецепторами, находящимися
на поверхности мембраны эндоплазматического ретикулума. Как только белки проходят
через мембрану ЭПР, сигнальные пептиды от них отщепляются. Сами белки
заключаются в мембранные пузырьки – везикулы, которые, пройдя через аппарат
Гольджи, сливаются с клеточной плазматической мембраной и высвобождают свое
содержимое в окружающую среду.
Белки,
которые должны оставаться в клеточной мембране, например рецепторы, принимающие
биохимические сигналы от других клеток, перемещаются в клетке сходным образом (2).
Такие белки, называемые трансмембранными, помимо сигнальных пептидов имеют
«пептиды остановки переноса», выполняющие функцию якоря белка в мембране. Когда
везикулы подходят к плазматической мембране и сливаются с ней, заключенные в
них белки становятся неотъемлемой частью этой мембраны.
Сигнальные
пептиды в жизнедеятельности клетки играют такую же роль, как почтовые индексы в
нашей повседневной жизни. Так, белки, предназначенные для работы в клеточном
ядре (3), имеют сигнальные пептиды, которые позволяют им безошибочно находить
специализированные структуры, называемые комплексами ядерной поры, и
связываться с ними. Наконец, белки, обеспечивающие функционирование
разнообразных внутриклеточных органелл, таких, например, как энергетические
фабрики клетки – митохондрии (4) или лизосомы, имеют сигнальные пептиды еще
одного типа, также обеспечивающие безошибочную доставку их по соответствующему
внутриклеточному адресу.
Перевод
с английского
Список литературы
Для
подготовки данной работы были использованы материалы с сайта
Вместо ботокса
Недавно на рынке появились пептидные кремы, которые стали альтернативой ботоксу. В основе этой косметологической революции лежит нобелевское открытие Мартина Родбелла (1994) о том, что нервные импульсы влияют на мышечную активность. Эти кремы против мимических морщин содержат особые вещества — пептиды, которые блокируют напряжение лицевых мышц, в результате чего разглаживаются морщинки на лице и шее. Ботокс разрывает соединения между нервами и мышцами, поэтому мимика человека «замораживается». А пептиды нетоксичны и не влияют на мимику лица, но также эффективно борются с морщинами.
L-аргинин
В 1998 году трем американским ученым (Роберт Фарчготт, Луис Игнарро и Ферид Мюрид) была присуждена Нобелевская премия в области медицины. Это «Воздействие окиси азота как сигнальной молекулы в кардиоваскулярной системе человека». Источником образования окиси азота является аминокислота L-аргинин. В 1998 году Нобелевская премия была присуждена за открытие роли окиси озота в человеческом организме.
L-аргинин является одной из важнейших аминокислот, она единственная, которая несет информацию в мозг о проблемах в организме. А когда аминокислоты не достаточно в организме, то наш мозг не получает эту информацию, поэтому он «спит», это ведет к снижению иммунитета и возникновению различных заболеваний. Изначально L-аргинин попадает к нам с молоком матери, так как молозиво на 90% состоит из этой аминокислоты.
Как оказалось, это соединение участвует во всех обменных процессах организма. Без неё невозможно нормальное функционирование нервной и иммунной систем. Выработка гормонов и ферментов. Половая деятельность и развитие мышечной массы. Не случайно первыми на аргинин «запали» культуристы. Эта аминокислота способна повышать уровень креатина в мышцах. А это позволяет увеличивать мышечную массу, одновременно снижая жировую прослойку.
Кверцитин
Кверцетин относится к витаминным препаратам группы₽ Лучше натуральное антигистаминное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. В 1996 году ученые Ферри и Смит доказали, что кверцитин заставляет клетки, «свернувшие» на путь старения (и даже опухоли), покончить жизнь самоубийством.
Научно-исследовательская лаборатория KORRES 5 лет проводила исследования омолаживающих механизмов на клеточном уровне. Исследование фокусировалось на функционировании протеасомы — важнейшем защитном механизме клеточных протеинов, таких как коллаген и эластин, и его активации для защиты и продления жизни клетки. Достижение — растительный кверцитин, выделенный из коры дуба.
Исторический экскурс
Нобелевская премия по физиологии и медицине — одна из пяти наград, определённых завещанием Альфреда Нобеля в 1895 году. Согласно документу, она должна ежегодно вручаться «за открытие или изобретение в области физиологии и медицины», сделанное в предыдущий год и принёсшее максимальную пользу человечеству. Впрочем, «принцип прошлого года» почти никогда не соблюдался.
Сейчас премия по физиологии и медицине традиционно присуждается в самом начале нобелевской недели, в первый понедельник октября. Впервые её вручили в 1901 году Эмилю фон Берингу за создание сывороточной терапии дифтерии. За период с 1901 по 2017 год премия присуждалась 108 раз 214 учёным, в том числе 12 женщинам. Средний возраст нобелиата — 58 лет. Самым молодым лауреатом в области физиологии и медицины стал 32-летний Фредерик Бантинг, в 1923 году получивший премию за изобретение инсулина. Самым пожилым оказался лауреат 1966 года Пейтон Роус. В возрасте 87 лет учёный удостоился премии за открытие онкогенных вирусов.
Пока что ни одному исследователю не посчастливилось получить премию по медицине дважды. Тем не менее случаи, когда номинировали уже действующего лауреата, были (например, Иван Павлов, который к тому же стал первым нобелевским лауреатом из России).
Церемония награждения по традиции состоится в Стокгольме 10 декабря — в день кончины Альфреда Нобеля. Размер денежной составляющей премии в нынешнем году — 9 млн крон ($1,02 млн) в каждой номинации.
Напомним, что в 2017 году нобелевская премия в области физиологии и медицины была присуждена американским учёным Майклу Янгу, Джеффри Холлу и Майклу Росбашу за открытие молекулярных механизмов, контролирующих биологические часы человека.
