Размножение
Размножение организмов класса Жгутиковые происходит в большинстве случаев продольным бинарным делением, реже – с образованием половых клеток, содержащих одинарный набор хромосом, и последующей копуляцией. Сразу после оплодотворения происходит сокращение числа хромосом. Такой вид размножения характерен главным образом для растительных видов.
При делении надвое жгутик переходит к одной из дочерних клеток, а у другой он образуется заново. У колониальных организмов деление осуществляется двумя способами:
- общее число клеток увеличивается, они сразу вырастают до размеров материнских, а затем колония «перешнуровывается»;
- дочерняя колония состоит из мелких клеток, которые многократно делятся.
Если условия внешней среды для жгутиконосцев неблагоприятны, то они образуют цисты с плотными оболочками, которые помогают им выжить. В последующем из них выходит большое количество молодых особей.
Грибоподобные протисты
Микроспоридии и миксоспоридии.
Мезомицетозои
Группа простейших, следующая по близости к животным (Metazoa) после хоанофлагеллят,
называется мезомицетозои (Mesomycetozoea), что означает «средние между грибами и животными».
На эволюционном древе мезомицетозои занимают положение между грибами
и хоанофлагеллятами (воротничковыми жгутиконосцами).
Эти одноклеточные организмы обычно лишены жгутиков, зато способны выпускать ложноножки.
Питаются они как грибы: осмотрофно, то есть всасывая питательные вещества через клеточную мембрану.
Есть морские мезомицетозои, есть даже паразитирующие в человеке, но большинство из них — паразиты водных животных.
Известно также, что на некоторых стадиях жизненного цикла у мезомицетозоев бывает клеточная стенка,
причем состоящая не из хитина, как у грибов, а из целлюлозы .
В 2008 году канадскими учеными был описан новый представитель мезомицетозоев, получивший название Creolimax fragrantissima.
Жизненный цикл Creolimax fragrantissima начинается с маленькой одноядерной клетки.
Она растет, увеличиваясь в размере примерно в десять раз, приобретает клеточную стенку и становится многоядерной.
Прямо внутри этой многоядерной клетки постепенно формируются клетки следующего поколения —
вновь одноядерные, очень мелкие и подвижные .
Они лишены жгутиков и перемещаются, быстро меняя свою форму, а потому называются амебоидными, или даже просто амебами.
Амебоидные клетки выходят из материнской клетки через разрывы в ее клеточной стенке,
и активно перемещаются, заселяя окрестное пространство.
Дальше цикл повторяется: каждая амеба способна созреть, начать расти, стать многоядерной и размножиться.
В 1873 году английский зоолог Рэй Ланкастер (Ray Lankaster) предложил теорию, согласно которой
многоклеточные животные произошли не от колониальных жгутиконосцев (как считается большинством до сих пор) ,
а от колониальных амеб.
Современные исследования мезомицетозоев показывают, что такую вероятность, по крайней мере, нельзя полностью исключить.
Миксоспоридии
Все представители ведут паразитический образ жизни.
Митохондрии с трубчатыми кристами или кристами неправильной формы. Аппарат Гольджи всегда имеется.
Гидрогеносомы и хлоропласты отсутствуют.
Вегетативные стадии — многоядерные, амебоидной или плазмодиальной формы трофозоиты с ядрами двух типов — вегетативными и генеративными.
В жизненном цикле характерно наличие многоклеточных спор с различным числом створок, амебиодных зародышей (у большинства 1-2)
и уникальными полярными капсулами с выстреливающимися полярными нитями, которые формируются из генеративных клеток.
Жгутиковая стадия отсутствует.
Миксоспоридная фаза цикла протекает в пойкилотермных позвоночных, в основном в пресноводных и морских рыбах, и, очень редко, в беспозвоночных.
По крайней мере, некоторые виды проходят дополнительную фазу цикла в кишечном эпителии или полости тела водных беспозвоночных,
которая завершается либо формированием “актиноспоридной” споры, заражающей рыб, либо спор особого строения (в мшанках).
эволюция
Решающим шагом в эволюции стал переход от одноклеточных организмов к многоклеточным , который происходил несколько раз. Высшие растения, многоклеточные водоросли, грибы и животные многоклеточные сделали этот шаг. Переход к многоклеточности у животных был особенно поразительным, потому что он положил начало так называемому кембрийскому взрыву , который привел к быстрому возникновению большинства типов животных 530 миллионов лет назад. Путем сравнения белков, особенно актина , α- тубулина и фактора элонгации la, было обнаружено, что как у грибов, так и у многоклеточных животных был общий предок Opisthokonten . Анализ митохондриальной ДНК показал, что в пределах опистоконтов жгутиконосцы воротничка наиболее близки к многоклеточным и здесь снова к губкам. Об этом также свидетельствует морфология. Система воротника жгутикового воротника жгутиковых весьма вероятно , гомологичны к тому , что из choanocytes из самых губок ( Porifera ); однако это оспаривается некоторыми исследователями. Хоанофлагелляты и хоаноциты, выделенные из организмов губок, не могут быть различимы морфологически. Таким образом, губки и воротничковые жгутики образуют мост между одноклеточными и одноклеточными животными. Сравнение митохондриальной ДНК также показывает, что губки и жгутиконосцы представляют собой генетически хорошо различимые группы организмов, а не различные проявления одной и той же группы. Более ранние теории о том, что многоклеточность животных развивалась несколько раз независимо друг от друга, также были опровергнуты, поскольку никакая другая группа простейших не может быть ближе к какой-либо группе многоклеточных животных, чем воротничковые жгутиконосцы. Таким образом, последние являются сестринской группой многоклеточных животных, т.е. ЧАС. их ближайшие живые родственники среди одноклеточных организмов.
Некоторые мысли и вопросы по протистам (от автора)
Некоторые мысли о протистах
Если эукариоты изначально были «универсальными солдатами» со всеми видами питания и получения энергии,
то специализироваться на одном виде питания часть протистов могла из самых разных своих эволюционных веток.
Теоретически, и растения, и грибы, и животные (как одноклеточные, так и многоклеточные),
могли происходить и из жгутиковых, и из ложноножковых, и из реснитчатых протистов…
Поэтому, миксоспоридии, например, хоть и «грибы» по способу питания, но не грибы по происхождению —
они более родственны амёбам, хотя амёбы, конечно — родственники и грибам и животным.
Главная >
Естествознание >
Биология
Микробиология :
Прокариоты |
Возникновение и виды эукариот
Протисты-эукариоты
Цитология
На правах рекламы (см.
условия):
|
Алфавитный перечень страниц: |
|
|
На русском языке: эукариоты, протисты, микроорганизмы, микробы, пробионты, На английском языке: Protista, Eukariota, Eukaryota, Eucariota, Eucaryota. |
«Сайт Игоря Гаршина», 2002, 2005.
Автор и владелец — Игорь Константинович Гаршин
(см. резюме).
Пишите письма
().
Страница обновлена 21.10.2018
Общая характеристика класса Жгутиковые
Класс включает 8 тыс. видов. Передвигаются они благодаря наличию жгутиков (чаще имеется один жгутик, нередко два, иногда восемь). Есть животные, имеющие десятки и сотни жгутиков. У колониальных форм число особей достигает 10-20 тыс.
Большинство жгутиковых имеет постоянную форму тела, которое покрыто пелликулой (уплотненный слой эктоплазмы). При неблагоприятных условиях жгутиковые образуют цисты.
Размножаются в основном бесполым путем. Половой процесс встречается только у колониальных форм (семейство Вольвоксовых). Бесполое размножение начинается с митотического деления ядра. За ним следует продольное деление организма. Дыхание жгутиковых идет всей поверхностью тела за счет митохондрий.
Среда обитания жгутиковых — пресные водоемы, но встречаютсяи морские виды.
Среди жгутиковых встречаются следующие типы питания:
- Гетеротрофный — с помощью вакуоль, наполненных пищеварительным соком. У паразитических видов питание идет через наружные покровы, за счет пиноцитоза.
- Аутотрофный — самостоятельный синтез питательных веществ посредством фотосинтеза.
- Миксотрофный — способны питаться как неорганическими, так и органическими веществами.
Классификация жгутиковых основана на строении и способе жизни, выделяют следующие формы:
- Одноклеточные;
- колониальные;
- паразитические.
Класс Zoomastigophorea
Большинство жгутиконосцев класса Zoomastigophorea – это паразиты растений и животных. Среди них наиболее яркими представителями являются следующие:
- Воротничковые. Предположительно от них произошли остальные животные. Имеют 1 жгутик, окруженный микроворсинками для лучшего захвата пищи. Встречаются как одиночные, так и колониальные формы.
- Кинетопластиды. Среди них есть опасные паразиты человека из рода трипаносом и лейшмания. Первые паразитируют в крови и спинномозговой жидкости, приводя к развитию сонной болезни и других тяжелых патологий. Переносчиками гамбийской и родезийской формы трипаносомоза является муха це-це, а лейшманиоза – москиты.
- Дипломонады. Из них наиболее известными являются представители рода лямблия. При паразитировании в кишечнике происходит развитие болезни, сходной с колитом. Характерная черта этих микроорганизмов – удвоенное строение тела, по форме напоминающее делящуюся клетку.
- Трихомонадовые. Имеют 4-6 жгутиков, один из которых – управляющий. Одно из распространенных паразитарных заболеваний, вызываемых этими микроорганизмами, – урогенитальный трихомониаз.
Филогения[ | код]
Сходство воротничкового аппарата хоанофлагеллят с аналогичными структурами хоаноцитов губок может быть объяснено только их общим происхождением. На основании этого в прошлом некоторые авторы предполагали, что губки (Porifera) произошли от одноклеточных воротничковых жгутиконосцев, а прочие многоклеточные животные произошли от каких-то иных одноклеточных жгутиконосцев, не имеющих воротничка. Таким образом, было высказано предположение о полифилии многоклеточных животных (Metazoa). Однако в настоящее время известно, что у некоторых Monostomata (= Eumetazoa) имеются клетки, сходные по строению с хоаноцитами – циртоциты; они найдены в отдельных тканях на определенных стадиях развития у некоторых кишечнополостных (Cnidaria), немертин (Rhynchocoela), кольчатых червей (Annelida), моллюсков (Malacozoa), иглокожих (Echinodermata) и некоторых других; у многих Monostomata обнаружены клетки, произошедшие от воротничковых и сохраняющие элементы воротничка, но модифицированные для выполнение иных функций – сенсорной, прикрепительной или иной (Norrevang & Wingstrand 1970, Cantell et al. 1982). На основании этого делается вывод, что все Metazoa исходно имели хоаноциты и произошли от воротничковых жгутиконосцев. У воротничковых жгутиконосцев и у губок воротничок имеет консервативное строение; вероятно, у Monostomata произошла деконсервация строения воротничка, в результате чего он подвергся различным эволюционным преобразованиям и во многих случаях вообще исчез. В соответствии с этим предполагается родство между Metazoa и Choanoflagellata и высказано предложение объединить Metazoa и Choanoflagellata в таксон Apoikozoa Budd & Jensen, 2017 или объединить их с некоторыми другими одноклеточными в таксон Filozoa Shalchian-Tabrizi et al. 2008. Некоторые авторы вместо Apoikozoa неверно употребляют название «Choanozoa» (что не соответствует первоначальному значению названия Choanozoa Cavalier-Smith 1987, которое является синонимом названия Choanoflagellata). Границы таксонов Apoikozoa и Filozoa, которые характеризуются исходным наличием воротничка или образующих его отростков, неясны, поскольку не исключено, что у некоторых одноклеточных воротничок вторично исчез, так же, как он исчез у большинства Monostomata.
Класс Жгутиковые: общая характеристика
Класс Mastigophora (или Жгутиковые) объединяет группу протистов, которые не относятся ни к животным, ни к растениям, ни к грибам. Это большая категория живых существ, отличительной особенностью которых является наличие одного или нескольких жгутиков, используемых для перемещения и получения пищи.
Местом обитания для представителей класса Жгутиковых является пресная и морская вода, почва, а некоторые паразитируют или живут в симбиозе в организме животных и растений. Активный образ жизни для них характерен только во влажной среде.
Морфологически они могут быть как одноклеточными, так и многоклеточными, а также формировать колонии численностью до 20 тыс. клеток. Большинство из них имеют мелкие размеры, шарообразное, овальное или веретеновидное тело. Оно покрыто мембраной или слоем плоских мембранных пузырьков, обеспечивающих стабильную форму.
Конфигурация и расположение жгутиков могут быть различными. У некоторых организмов они расположены вдоль всего тела, образуя вместе со складкой на его поверхности органоид движения в виде перепонки. Такое строение часто встречается у паразитирующих видов.
Жгутик движется в среде винтообразно, благодаря чему тела жгутиконосцев «ввинчиваются» в окружающую жидкость. Этот органоид имеет довольно сложную структуру: снаружи он покрыт мембраной из 3 слоев, а внутри находятся нитевидные структуры из спаянных микротрубочек.
Основные группы протистов
Основные группы протистов по системе С.А. Карпова (СПбГУ), которая была разработана с участием ряда специалистов БИН РАН и ЗИН РАН
:
- Одноклеточные растения
- Haptophyta — Гаптофиты (Christensen, 1962): Prymnesiophyceae (Hibberd, 1976)
- Glaucophyta — Глаукофитовые водоросли (Bohlin, 1901): Glaucophyceae (Kies, 1980)
- Dinophyta — Динофитовые водоросли (Buetschli, 1885) —
подотдел пирофитовых:
Dynophyceae (Buetschli, Pascher, 1914),
Blastodiniophyceae (Fensom et al., 1993),
Noctiluciphyceae (Fensom et al., 1993),
Syndiniophyceae (Loeblich Iii, 1976) - Chlorophyta — Зеленые водоросли (Pascher, 1914):
Prasinophyceae (Christensen, 1962),
Pedinophyceae (Moestrup, 1991),
Chlorophyceae (Pascher, 1914),
Trebouxiophyceae (Friedl, 1995),
Ulvophyceae (Mattox et Stewart, 1984),
Charophyceae (Rabenhorst, 1863) - Rhodophyta — Красные водоросли (багрянки): Bangiophyceae, Florideophyceae
- Cryptophyta — Криптофитовые водоросли (Pascher, 1914) —
также подотдел пирофитовых: Cryptophyceae (Senn, 1900) - Ochrophyta — Охрофиты:
Chrysophyceae (Pasher, 1914; Hibberd, 1976)
Synurophyceae (Andersen, 1987),
Pelagophyceae (Andersen & Saunders, 1993),
Dictyochophyceae (Silva, 1980) - Euglenozoa — Эвгленовые (Cavalier-Smith, 1981):
Euglenoidea (Buetschli, 1884),
Diplonemea (Cavalier-Smith, 1993),
Kinetoplastidea (Honigberg, 1963)
- Одноклеточные грибы :
- Haplosporidia — Гаплоспоридии (Caullery et Mesnil, 1889): Haplosporidiidae (Caullery et Mesnil, 1889)
- Mesomycetozoa — Мезомицеты (Herr et al., 1999) — также близки многоклеточным животным:
Ichthiosporea (Cavalier-Smith, 1998), Aphelidea (Gromov, 2000) - Microsporidia — Микроспоридии (Balbiani, 1882):
Dihaplophasea Sprague (Becnel et Hazard, 1992),
Haplophasea Sprague (Becnel et Hazard, 1992),
Microsporidia incertae sedis - Myxozoa — Миксоспоридии (Grasse, 1970): Myxosporea Butschli
-
Mycetozoa, Myxomycota — Слизевики (миксомицеты) — с подвижной стадией
: Dictyosteliomycetes, Dictyosteliales, Myxomycetes, Prorosteliomycetes
- Одноклеточные животные (протозои)
- Apicomplexa — Апикомплексы (Levine, 1970):
Perkinsasida (Levine, 1978),
Aconoidasida (Mehlhorn, Peters et Haberkorn, 1980),
Conoidasida (Levine, 1988),
Conoidasida incertae sedis - Choanomonada — Воротничковые жгутиконосцы (Kent, 1880) —
считаются ближайшими родственниками многоклеточных животных:
Choanomonadea (Kent, 1880) - Polymastigota — Многожгутиковые (Buetschli, 1884):
Diplomonadea Wenyon (1926),
Oxymonadea (Grasse, 1952),
Parabasalea (Honigberg, 1973) - Ciliophora — Ресничные (Doflein, 1901):
Intramacromucleata (Lynn, 1996),
Postciliodesmatophora (Gerassimova et Seravin, 1976) - Саркодовые:
- Rhizopoda — Корненожки :
Lobosea (Carpenter, 1861),
Filosea (Leidy, 1879),
Peloflagellatea (Goodkov et Seravin, 1991),
Heterolobosea (Page et Blanton, 1985),
Xenophyophorea (Schulze, 1904) - Heliozoa — Солнечники (+) (Haeckel, 1866):
Axoplasthelidea (Febvre-Chevalier et Febvre, 1983),
Centroplasthelidea (Febvre-Chevalier et Febvre, 1983) - Foraminifera — Фораминиферы (D’Orbigni, 1826): Foraminiferea (Lee, 1990)
- Rhizopoda — Корненожки :
- Cercozoa — Церкозои (Cavalier-Smith, 1998):
Cercomonadea (Mylnikov, 1986),
Chlorarachnidea (Hibberd et Norris, 1984)
Spongomonadea (Hibberd, Karpov, 1990)
- Apicomplexa — Апикомплексы (Levine, 1970):
- Другие группы и царства протистов:
- Acantharia — Акантарии (Mueller, 1855): Acantharea (Mueller, 1855)
- Labyrinthomorpha — Лабиринтулиды (1979): Labyrinthomorphea (Page, 1979)
- Opalinata — Опалины (Wenyon, 1926): Proteromonadea (Grasse, 1952), Opalinatea (Wenyon, 1926)
- Plasmodiophora — Плазмодиофоровые (Zopf, 1884): Plasmodiophorea (Cook, 1928)
- Polycystina — Полицистины (Ehrenberg, 1838): Polycystines (Ehrenberg, 1838)
- Saprolegnia / Oomicota — Сапролегнии (оомицеты): Oomycetes
- Phaeodaria — Феодарии (Haeckel, 1879): Phaeodaria (Haeckel, 1879)
- Heterocontae inc. sedis — протисты с неясным систематическим положением: Bicosoecida (Grasse, Karpov, 1998)
[А куда относятся одножгутиковые инфузории, которые являются и животными (охотятся) и растениями (с хлорофиллом) одновременно?
И есть ли другие подобные двуприродные протисты, которые можно назвать зоофитами или фитозоями — животными с хлорофиллом.
Думается, именно от них произошли и животные, и грибы, и растения.
Впрочем, возможно ими были сами протозои.
Протозои, переставшие поедать других и передвигаться в поисках пищи, стали первыми растениями,
а потерявшие хлорофилл — животными и грибами (последние тоже перестали поедать других и передвигаться)]
Образ жизни
Кольчатые жгутиконосцы встречаются либо в неподвижном виде, либо в виде свободно плавающих особей или колоний в морской и пресной воде. Существуют одноклеточные свободно плавающие виды, такие как Monosiga brevicollis , свободно плавающие колонии, такие как Salpingoeca rosetta, и колонии, прикрепленные к субстрату, такие как Codosiga botrytis . Плавают с обратной плетью (колющей плетью).
Они питаются органическими частицами, особенно бактериями, плавающими в воде, и вирусами , которые они ловят, вращая их к воротам с движением жгутиков. Вода с частицами пищи перемещается снаружи внутрь, как в ловушке. Бактерии или другие частицы прилипают к внешней стороне покрытых слизью микроворсинок воротникового аппарата и мигрируют со слизью к основанию воротничка, где они транспортируются и перевариваются в пищевых вакуолях . Изображение, полученное с помощью электронного микроскопа, в правом нижнем углу показывает жгутиконосца, поедающего пищу.
Электронно-микроскопическое изображение Monosiga ovata при поглощении бактериальной пищи микроворсинками «воротничка».
Многие виды легко выращивать, и время их образования составляет от 6 до 8 часов. Размножение происходит как бесполым, так и половым путем. Чаще всего встречается бесполое размножение посредством продольного деления . В случае морского ресничного животного Salpingoeca rosetta было показано, что определенные бактериальные компоненты вызывают роение и последующее половое размножение.
« Хоановирус » — это предполагаемый род гигантских вирусов из филюма Nucleocytoviricota ( NCLDV ), который инфицирует хоанофлагелляты вида Bicosta minor ( Acanthoecidae ). Однако некоторые крылатые жгутики питаются, среди прочего, вирусами : Julia M. Brown et al. сообщила в сентябре 2020 года об обнаружении вирусной ДНК у хоанофлагеллят и пикозоа ( Picozoa ). Обнаруженная вирусная ДНК была преимущественно ДНК вирофагов (бактериальных вирусов), то есть не вирусов самих этих одноклеточных клеток (таких как » хоановирус «). Поскольку бактериальная ДНК не была обнаружена в одноклеточных организмах, вирус также не абсорбируется -ДНК как прилов вместе с любыми бактериями. Поэтому авторы предполагают, что вирусы попадали в организм хоанофлагеллят в пищу. Последствия для морской экологии и вопросы о возможной передаче генов между вирусами и одноклеточными организмами еще предстоит изучить.
Колониальные формы
Колониальные жгутиковые (вольвокс, пандорина, эвдорина и др.) рассматриваются как переходные формы от одноклеточных к многоклеточным организмам. Наиболее просто устроенные колонии состоят из соединенных вместе 4-16 совершенно одинаковых одноклеточных особей — зооидов. Каждый зооид имеет жгутик, глазок, хроматофоры и сократительную вакуоль.
Представитель колониальных видов жгутиковых — вольвокс (Volvox globator) образует крупные шарообразные колонии, состоящие из многих тысяч вегетативных зооидов — мелких грушевидных клеток, каждая из которых имеет по два жгутика. Диаметр шара 1-2 мм. Полость его заполнена студенистым веществом. Все клетки вольвокса (зооиды) соединены между собой тонкими протоплазматическими мостиками, что обеспечивает возможность координации движения жгутиков. Колония двигается в воде благодаря согласованному движению жгутиков отдельных особей.
У вольвокса уже наблюдается разделение функции клеток колонии. Так, на одном полюсе колонии, которым она движется вперед, имеются клетки с более развитыми светочувствительными глазками, а в нижней части колонии (где глазки слабо развиты) располагаются клетки, способные к делению (клетки размножения, генеративные зооиды), т.е. отмечается дифференцировка на соматические и половые особи.
Размножение вольвокса осуществляется за счет особых — генеративных — зооидов. Они уходят с поверхности внутрь колоний и здесь, размножаясь делением, образуют дочерние колонии. После отмирания материнской колонии дочерние начинают самостоятельную жизнь. Осенью за счет генеративных особей образуются и половые формы: крупные неподвижные макрогаметы (женские половые зооиды) и мелкие, снабженные двумя жгутами микрогаметы (мужские половые зооиды). В процессе гаметогенеза особи, превращающиеся в макрогаметы, не делятся и увеличиваются в размерах. Особи, дающие микрогаметы, многократно делятся и образуют большое число мелких двужгутиковых особей. Микрогаметы активно отыскивают неподвижные макрогаметы и сливаются с ними, образуя зиготы. Зиготы дают начало новым колониям. Первые два деления зиготы — мейотические. Следовательно, у колониальных жгутиковых только зигота имеет диплоидный набор хромосом, все остальные стадии жизненного цикла — гаплоидные.
Колониальные жгутиковые в общебиологическом отношении представляют большой интерес. Не вызывает сомнения, что образование колоний древнейших простейших явилось ступенью на пути к возникновению многоклеточных организмов. Некоторые биологи (А. А. Захваткин) считают, что колонии вольвокса, состоящие из тысяч зооидов, должны рассматриваться как примитивные многоклеточные животные.
Классификация
В группу протистов, кроме класса Жгутиковых, входят простейшие, водоросли и грибы. Эти живые существа были выделены по остаточному принципу. Определить их в отдельное царство предложил английский зоолог и палеонтолог Ричард Оуэн и немецкий естествоиспытатель Эрнст Геккель (на фото ниже). До них эти организмы считали низшими зелеными водорослями, или простейшими.
Уже в XIX в. ученые отмечали, что чем ниже ступень, на которой находятся представители животного или растительного царства, тем сложнее провести четкую грань между ними. Так, эвглена зеленая, являющаяся «классическим» представителем жгутиковых, на свету питается как растение, а при плохом освещении – как животное, путем поглощения готовых органических соединений.
Однако выделение жгутиконосцев в отдельную группу стало общепринятым только в 1969 г. В старых классификациях, описывающих царство протистов, классы Саркодовые и Жгутиковые относили в тип Саркомастигофоры.
Возможно, что существующая систематизация еще будет меняться в связи с развитием молекулярной филогенетики, которая позволяет определить родственные связи между организмами на основе изучения их ДНК.
Индивидуальные доказательства
- ↑
- Brown JM, Labonté JM, Brown J, Record NR, Poulton NJ, Sieracki ME, Logares R и Stepanauskas R (2020) Single Cell Genomics выявляет вирусы, потребляемые морскими протистами. Фронт. Microbiol. 11: 524828. DOI: 10.3389 / fmicb.2020.524828
-
Джулия М. Браун, Джессика М. Лабонте, Джозеф Браун, Николас Р. Рекорд, Николь Дж. Поултон, Майкл Э. Сераки, Рамиро Логарес и Рамунас Степанаускас: Геномика единичных клеток выявляет вирусы, потребляемые морскими протистами. Фронт. Microbiol. Том 11 No 524828 от 24 сентября 2020 г., DOI: 10.3389 / fmicb.2020.524828 . Смотри тоже:
- Barry SC Leadbeater, Helge A. Thomsen: Order Choanoflagellida In: JJ Lee, GF Leedale, PC Bradbury: An Illustrated Guide to Protozoa . 2-е изд., Стр. 14-38, Общество протозоологов, Лоуренс, Канзас, 2002.
- ↑ Джон Дж. Ли; Гордон Ф. Лидейл; Филлис С. Брэдбери: иллюстрированное руководство по простейшим: организмам, традиционно называемым простейшими, или недавно открытыми группами. Лоуренс, Канада; США: Общество протозоологов, 2000.
- ↑ Хайнц Штребл, Дитер Краутер: Жизнь в капле воды. Космос, Штутгарт 1973, ISBN 3-440-04000-3 .
- С. Конвей Моррис .: Кембрийский « взрыв » многоклеточных животных и молекулярная биология: будет ли удовлетворен Дарвин? В: Международный журнал биологии развития . лента48 , 2003, с.505-515 .
- ↑ Иньяки Руис-Трилло, Эндрю Дж. Роджер, Гертрауд Бургер, Майкл В. Грей, Б. Франц Ланг: Филогеномное исследование происхождения Metazoa . В кн . : Молекулярная биология и эволюция
Представители Phytomas tigophorea
Класс Жгутиковых включает около 8 тысяч видов. Среди растительных жгутиконосцев наиболее распространенными и важными отрядами являются:
- Хризомонадовые. Одноклеточные организмы с 1-3 жгутиками. Населяют морские и пресные воды. Являются типичными представителями планктона.
- Панцирные. Их клеточная оболочка состоит из пластинок клетчатки. Имеют два жгутика в передней части тела. Также входят в состав планктона. Среди жгутиконосцев этой группы есть организмы, живущие в симбиозе с радиоляриями (одноклеточными планктонными микроорганизмами) и коралловыми полипами.
- Примнезиидовые. Имеют известковый панцирь. После отмирания падают на дно и формируют меловые отложения.
- Эвгленовые. Характерны для пресноводного планктона. Поглощают органические вещества, загрязняющие воду. Широко применяются в экспериментальной биологии.
- Вольвоксовые. Большинство из них – одноклеточные организмы с 2-4 жгутиками. Формируют планктон преимущественно в пресных водоемах.
Строение[ | код]
Размер хоанофлагеллат обычно превышает 10 микрон. Клетки демонстрируют отчётливую полярность, которая задаётся положением единственного жгутика. У многих представителей противоположным концом клетка прикрепляется к субстрату или погружена во внеклеточный матрикс колонии. Некоторые хоанофлагеллаты способны выделять бокаловидные «домики», которые у морских форм состоят из изящно переплетённых между собой кремниевых нитей. Пресноводные представители строят домик из целлюлозы.
Жгутик и воротничок | код
Схема питания Monosiga gracilis
Жгутик окружён венчиком (воротничком) из плотно примыкающих друг к другу микроворсинок (микровиллей) — пальцевидных выростов клетки, укреплённых актиновым цитоскелетом. Биение жгутика создаёт токи жидкости, направленные вдоль него от клетки. При этом вода постоянно поступает внутрь воротничка, проходя между микровиллей. Эти токи используются хоанофлагеллатами при питании: крупные частицы (бактерии, детрит) отцеживаются микровиллями и могут быть поглощены путём фагоцитоза.
У плавающих в толще воды хоанофлагеллат движение жгутика также используется для локомоции. При этом организм перемещается жгутиком назад, подобно другим представителям группы Opisthokonta — грибам и многоклеточным животным.
