Метопозавр

География и история

Метопозавриды известны из раннего позднего триаса ( карний ) Кеупера Германии и Австрии . Также поступали неподтвержденные уведомления с Мадагаскара (Dutuit, 1978) и Китая (Yang, 1978).  Metoposaurus Diagnosticus krasiejoviensis является наиболее многочисленной метопозавридной амфибией на участке Красеюв (название вида происходит от места), расположенном на юге Польши.

Среди стереоспондилов метопозавры, кажется, были одними из последних выживших. Тем не менее, в юрский период было перенесено множество других линий темноспондила, последней из которых был другой стереоспондил, чигутизаврид Koolasuchus, обнаруженный в современной Австралии, где он поддерживался более холодным климатом середины мелового периода.

Внешние ссылки [ править ]

Открытие и виды

верхняя сторона черепа M. diagnosticus

Реконструкция Metoposaurus diagnosticus krasiejowensis

Открытие

Самое раннее упоминание о Metoposauridae относится к 1842 году, когда фон Мейер описал дорсальный вид крыши черепа лабиринтодонта из Койпера Шильфсандштейна из Фейербахера Хайде недалеко от Штутгарта . Позже Мейер предпринял попытку реконструкции того же образца и назвал его Metopias Diagnosticus . Однако позже Лидеккер переименовал этот вид в Metoposaurus Diagnosticus в 1890 году, потому что название Metopias уже использовалось.

Виды

В зависимости от положения слезной железы в черепе Metoposauridae делятся на две линии. К группе слезных органов, расположенных снаружи глазницы , относятся Koskinonodon Bakeri , Dutuitosaurus ouazzoui , Arganasaurus lyazidi и Apachesaurus gregorii . У них наблюдается тенденция к уменьшению глубины ушной вырезки и уменьшению размеров тела. Metoposaurus Diagnosticus , Metoposaurus Diagnosticus krasiejowensis и Panthasaurus maleriensis попадают в категорию слезных, образующих край орбиты.

Metoposaurus Diagnosticus (Мейер, 1842 г.)

Окаменелости были обнаружены среди других мест в формации Gres à Avicula contorta во Франции, формации Weser в Германии и формации Raibl в Италии. У этого вида передняя вершина слезной кости ближе к ноздрям, чем вершина префронтальной; interclavicle с задней частью длиннее, чем у Panthasaurus maleriensis. Metoposaurus Diagnosticus Diagnosticus обитал в западной части Германского бассейна , по крайней мере, от Шильфсандштайна до осадконакопления слоев Лерберг.

Metoposaurus krasiejowensis (Сулей, 2002 г.)

Окаменелости были обнаружены в формации Дравно Гладс в Польше. Вид имеет очень короткую промежностную часть теменного с высокой величиной угла раскрытия швов, частично отделяющихся от надвисочного (среднее значение угла 21,81). Некоторые черепа имеют большое квадратное отверстие и маленькое околоквадратичное отверстие.  Его предполагаемая длина черепа составляла до 47,5 см.

Metoposaurus algarvensis (Brusatte et al. 2015)

Из позднетриасовой формации Грес-де-Сильвеш в Алгарве, Португалия. У него более широкий череп, чем у любого другого метопозавра . Он был назван Стивеном Брусаттом , Ричардом Батлером, Октавио Матеусом и Себастьяном Стайером.  Предполагаемая длина нижней челюсти составляла до 65 см.

Виды. входящие ранее

Metoposaurus maleriensis (Чоудхури, 1965)

Описанный из формации Малери в Центральной Индии,  Чакраворти и Сенгупта (2018) переименовали в Panthasaurus maleriensis .

Metoposaurus azerouali (Дютюит, 1976)

Описан из группы аргана в Марокко. Переназначен арганазавру Буффой и др. (2019).

Синонимы и nomina dubia

1. Metoposaurus stuttgartensis: синоним, впервые описан Фраасом (1913) из Keuper Lehbergstufe в Зонненберге, недалеко от Штутгарта. Фраас идентифицировал виды на основе межключицных и левой ключиц, позвонков и фрагментов ребер, которые сейчас находятся в Штутгартском музее.
2. Metoposaurus santaecrucis: Nomina dubia был описан Кокеном (1913) на основе частичного черепа, найденного в Хайлигенкройце, и этот образец сейчас находится в Университетском музее Тюбингена.
3. Синоним Metoposaurus heimi был описан Куном (1932) на основании полного черепа из среднего Кеупера Блазенсандштейна в Верхней Франконии. Образец в настоящее время находится в Музее палеонтологии и исторической геологии в Мюнхене.

Ссылки [ править ]

1. ^ a b Brusatte SL, Батлер RJ, Mateus O, Steyer SJ (2015). «Новый вид Metoposaurus из позднего триаса Португалии и комментарии по систематике и биогеографии темноспондилов метопозаврид». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 : e912988. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.912988 .
2. ^ а б в Сулей Т. (2002). «Видовая дискриминация позднетриасовых темноспондиловых амфибий Metoposaurus diagnosticsus». Acta Palaeontologica Polonica . 47 : 535–546. https://www.app.pan.pl/archive/published/app47/app47-535.pdf
3. ^ Антчак М, Bodzioch А (2018). «Орнамент дермальных костей Metoposaurus krasiejowensis и его экологические последствия» . PeerJ . 6 : e5267. DOI10,7717 / peerj.5267 . ISSN 2167-8359 . PMC 6074752 . PMID 30083441 .
4. ^ a b Гейнс, Ричард М. (2001). Целофиз . Издательская компания ABDO. п. 16. ISBN 978-1-57765-488-9.
5. ^ Б с д е е г ч я J Sulej Т (2007). «Остеология, изменчивость и эволюция Metoposaurus, темноспондила из позднего триаса Польши» . Palaeontologica Polonica . 64 : 29–139. palaeontologia.pan.pl/PP64/Sulej.pdf
6. ↑ Chowdhury, TR 1965. Новая амфибия-метопозаврид из формации Малери в верхнем триасе в Центральной Индии. Философские труды Лондонского королевского общества B 250, 1–52.
7. ^ Мейер, E. 1842. Labyrinthodonten-Genera. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geographie, Geologie, Paläontologie 1842, 301–304.
8. ↑ Chowdhury, TR 1965. Новая амфибия-метопозаврид из формации Малери в верхнем триасе в Центральной Индии. Философские труды Лондонского королевского общества B 250, 1–52
9. ^ Санджукта Чакраворти; Дхурджати Прасад Сенгупта (2018). «Таксономия, морфометрия и морфопространство черепных костей Panthasaurus gen. Nov. Maleriensis из позднего триаса Индии». Журнал иберийской геологии. в прессе. DOI: 10.1007 / s41513-018-0083-1.
10. ^ Dutuit, JM, 1976. Введение в палеонтологические исследования континентального марока Триаса. Описание первых звезд Stegocephales recueillis dans le couloir d’Argana (Западный атлас). Memoires du Museum National d’Histoire naturelle, Париж. Series C 36: 1–253.
11. ^ Валентин Буффа; Нур-Эддин Джалил; Ж.-Себастьен Штайер (2019). «Переописание Arganasaurus (Metoposaurus) azerouali (Dutuit) comb. Nov. Из верхнего триаса бассейна Аргана (Марокко) и первый филогенетический анализ Metoposauridae (Amphibia, Temnospondyli)». Статьи по палеонтологии. в прессе. DOI: 10.1002 / spp2.1259.
12. ^ Fraas, Е. 1913. Neue Labyrinthodonten AUSдерSchwäbischen Триас. Palaeontographica 60, 275–294
13. ^ Koken, E.1913.Beiträge цур Kenntnis дер Schichten фон Хайлигенкройц (Abteital, Südtirol). Abhandlungen der Kaiserlich-Koniglichen Geologischen Reichsanstalt 16: 1–44.
14. ↑ Лукас, С.Г. и Спилманн, Дж. А., ред., 2007, Глобальный триас. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 41.
15. ^ Dutuit, JM1978. Описание фрагментов quelques osseux provant de la région de Folakara (Trias supérieur Malagache). Бюллетень национального музея истории, Париж. Series III 516: 79–89
16. ^ Ян, C. 1978. Фауна позвоночных позднего триаса из Фуканга, Синьцзян. Воспоминания Института палеонтологии позвоночных и палеоантропологии 13, 60–67.
17. ^ Barycka, Эва. «Морфология и онтогенез плечевой кости триасовых темноспондиловых амфибий Metoposaurus diagnosticus». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 243.3 (2007): 351-361.
18. ^ Конецко-Мейер, Дорота, и Николь Klein. «Уникальный характер роста Metoposaurus Diagnosticus krasiejowensis (Amphibia, Temnospondyli) из верхнего триаса Красейюва, Польша». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 370 (2013): 145-157.
19. Перейти ↑ Mateus, O., Butler RJ, Brusatte SL, Whiteside JH, & Steyer SJ (2014). Первый фитозавр (Diapsida, Archosauriformes) из позднего триаса Пиренейского полуострова. Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (4), 970-975

Метопозавр

• custodian

• Вымершие животные
• 29.08.2016
  09:50

Метопозавр (Metoposaurus) — род амфибий из позднего триаса Северной Америки и Европы. Известны массовые захоронения метопозавров. Возможно, это были особи, погибшие одновременно в высохших водоёмах.

Метопозавр был длиной до 3-х метров и весил около 450 килограммов. Ноги короткие и слабые. Зубы острые, голова большая и плоская. Питался позвоночными — рыбой, мелкими амфибиями и т.д.

Метопозавры (Metoposauroidea) — группа (в ранге надсемейства) вымерших низших терапод («земноводных»), представители темноспондильных. Единственное семейство — Metoposauridae. Отличаются чрезвычайно плоским черепом с передним положением глазниц, то есть морда очень короткая, очень длинная заглазничная часть черепа. Чрезвычайно развиты желобки боковой линии. Тело уплощенное, относительно массивное, хвост обычно недлинный, сжатый с боков. Конечности относительно слабые, но пальцы длинные, кисть и стопа широкие. Существовали со среднего по поздний триас (ладиний — норий). Известны из Западной и Центральной Европы, Северной Америки, Индии и Северной Африки. Обычно обнаруживаются в виде скоплений скелетов крупных особей, погибших в высохших водоемах. Это показывает, что взрослые животные даже не пытались переползти по суше в другой водоем, то есть совершенно не могли передвигаться по земле. Молодые животные были более подвижны, их находят в отложениях прибрежной полосы водоемов.

Самое раннее упоминание о Metoposauridae восходит к 1842 году, когда фон Мейер (1842) описал вид по задней части крышки черепа лабиринтодонта найденного в Keuper Schilfsandstein из Feuerbacher Haide недалеко от Штутгарта. Позже Мейер попытался реконструировать этот образец и назвал его Metopias diagnosticus. Тем не менее, в 1890 году, Lydekker переименовал вид, дав ему имя Metoposaurus diagnosticus, так как имя Metopias было занято.

Как и родственные роды, жившие в конце триаса, метопозавр показывает адаптации, которые делают его приспособленным в основном, а то и полностью к водному образу жизни. Наиболее очевидным признаком является уменьшение конечностей, ноги не выглядят достаточно большими и прочными, чтобы оторвать тело от земли, если метопозавр окажется вне воды. Череп уплощен на вершине, что говорит о том, что животное не было приспособлено видеть что-либо над поверхностью воды. Пазы в черепе также намекают на наличие сенсорной системы, подобной боковой линии рыбы, которая обнаруживала бы изменение давления воды, вызванное движением близлежащих животных. Последняя адаптация не является уникальной для метопозавров, поскольку подобные приспособления также можно увидеть и у других родов, таких как мастодонзавр (Mastodonsaurus), хотя опять ж считается, что этот род был полностью водным.

Исследование позвоночника и конечностей Metoposaurs позволяют предположить, что они использовали свои конечности как ласты и плыли, делая одновременные и симметричные движения конечностей, похожие на те, что использовали плезиозавры

Недавнее исследование, проведенное в Польше, свидетельствует о том, что широкая, плоская голова, широкие плоские кости лап, широкие лапы, и большой хвост Metaposaurus diagnosticus является важной характеристикой. Оно привело исследователей к выводу, что животные плавали в эфемерных озерах во время сезона дождей и использовали свою широкую, плоскую голову и предплечья, чтобы зарываться под землю, когда начинается сухой сезон

Исследование показало, что костномозговая область заполняется хорошо развитой губчатой костью. Следы роста во всех костях организованы в виде толстых слоев насыщенных сосудами и толстых колец с многочисленными линиями, которые могут соответствовать благоприятному влажному и длинному неблагоприятному сухому сезону. Тем не менее, д-р Michel Laurin из Muséum National d’Histoire Naturelle выразил озабоченность в этих выводах со ссылкой на то, что животное было гораздо больше, чем известные роющие виды и намекнул на возможность, что морда и хвост были более вовлеченными в процесс.

Среди стереоспондилов, метопозавр, кажется, был одним из последних оставшихся в живых. Тем не менее, целый ряд других темноспондильных линий продолжился в юрском и меловом периодах. Последним из них был еще один стереоспондил кулазух, обнаруженный в современной Австралии, где его выживание поддерживалось более холодным климатом середины мелового периода.

The Metoposaurs — aquatic preditors of the Late Triassic

, life reconstruction, by Dmitry Bogdanov (Wikipedia)

Imagine an animal sitting at the bottom of a Triassic swampy pond or shallow lake, vaguely resembling a huge and quite flat frog, except with small hind legs and stubby tail; the whole creature some 2 meters in length. The head is almost pancake flat, the small upward facing eyes far forward and close to the snout. The scaly skin is a green or brown or mottled color to blend in with the murk, mud, and weeds among which the creature spends most of its time, completely motionless. Now and then it moves is to push off the bottom with a kick of a hind leg and a brief tail wriggle, take a gulp of air from the surface, and resume its position. Occasionally an unwary fish, or maybe a large crustacean, small amphibian, or juvenile will swim by too close, wherupon the huge trapdoor mouth snaps open and shut and the luckless prey is gone.

If you can imagine that, you can imagine a metoposaur, or at least what I would think they might look and act like. Metoposaurs were one of the success stories of the Carnian (early part of the late Triassic) age, appearing out of nowhere to attain almost worldwide distribution (only absent in South America (South-West Pangea), perhaps because of geographical obstacles). Then, after some ten million years of success, they markedly declined, victim of the end Carnian extinction event. A few diminutive forms contuinued into the following, Norian , age, including a quite successful , but they too dissapeared, leaving no descendents of this short-lived but successful line.

What is very interesting about the Metoposaurs is that they weren’t the only giant, flat-bodied, short-tailed, pancake-headed, bottom dwelling amphibians making life miserable for the smaller denizens of Triassic lakes, rivers and swamps. Move the eyes further towards the rear of the skull, make the body not quite as flat, you have a . Or, make the head very short, but still wide, so it is several times wider than long, and keep the body flat, add big feathery external gills, the result is a . Why was it that three totally independent lines of temnospondyl each convergently evolved the same size and form, and how were they able to co-exist without out-competing each other?

Clearly Carnian ecosystems were rich, complex, and highly diverse; indeed the Cranian in many ways was the apex of the Triassic. I am reminded of the mighty Carboniferous coal swamps, where there were always a number of quite distinct but convergent large pike- or eel-like fish and amphibians (, , , , , etc), each co-existing quite happily within specific niches, even though they would seem to follow the same lifestyle. But although both biomes show the same example of convergence among multiple aquatic clades, there the parallels ended. In the Carboniferous, a narrow, seperentine-like body was necessary to navigate the submerged logs and weeds to actively search for prey; in the Triassic, it seems like a bottom-dwelling flat-bodied ambush-predator was the way to go.

The end of the Triassic didn’t mean the end of the amphibian giants. One clade, the continued right until the Cretaceous, and in at least one case . But they were never common or widespread except perhaps locally; the post-Triassic world was a very different place, and the time in which large amphibians dominated aquatic environments was gone forever.

MAK090808

Примечания

1. Metoposaurus (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 7 июля 2020).
2. ↑ Stephen L. Brusatte, Richard J. Butler, Octávio Mateus, J. Sébastien Steyer. A new species of Metoposaurus from the Late Triassic of Portugal and comments on the systematics and biogeography of metoposaurid temnospondyls (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2015-05-04. — Vol. 35, iss. 3. — P. e912988. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2014.912988. Архивировано 4 марта 2022 года.
3. ↑ Tomasz Sulej, Grzegorz Niedźwiedzki. A new large capitosaur temnospondyl amphibian from the Early Triassic of Poland // Acta Palaeontologica Polonica. — 2011. — ISSN 0567-7920. — doi:10.4202/app.2011.0025.
4. Mateusz Antczak, Adam Bodzioch. Ornamentation of dermal bones of Metoposaurus krasiejowensis and its ecological implications // PeerJ. — 2018-07-31. — Т. 6. — С. e5267. — ISSN 2167-8359. — doi:10.7717/peerj.5267.
5. Richard Gaines. Coelophysis. — Edina, Minn.: Abdo Pub. Co, 2001. — 32 pages с. — ISBN 1-57765-488-9, 978-1-57765-488-9.
6. Spencer G. Lucas, Lawrence H. Tanner. MULTIPLE, MAJOR EXTINCTIONS OF THE LATE TRIASSIC // Geological Society of America Abstracts with Programs. — Geological Society of America, 2018. — doi:10.1130/abs/2018am-322109.
7. ↑ A new metoposaurid amphibian from the upper Triassic Maleri formation of Central India // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. — 1965-11-18. — Т. 250, вып. 761. — С. 1–52. — ISSN 2054-0280. — doi:10.1098/rstb.1965.0019.
8. Hannes Löser. Stratigraphy of Cretaceous coral genera // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie — Abhandlungen. — 2006-01-16. — Т. 238, вып. 2. — С. 231–277. — ISSN 0077-7749. — doi:10.1127/njgpa/238/2006/231.
9. Sanjukta Chakravorti, Dhurjati Prasad Sengupta. Taxonomy, morphometry and morphospace of cranial bones of Panthasaurus gen. nov. maleriensis from the Late Triassic of India (англ.) // Journal of Iberian Geology. — 2019-06. — Vol. 45, iss. 2. — P. 317–340. — ISSN 1886-7995 1698-6180, 1886-7995. — doi:10.1007/s41513-018-0083-1.
10. Description des Cetonides nouveaux recueillis par M. L. Burgeon au Congo Belge et appartenant aux collections du Museum national d’Histoire naturelle, 2me note // Bulletin du Muséum national d’histoire naturelle.. — 1921. — Т. 1921. — С. 279–284. — ISSN 1148-8425. — doi:10.5962/bhl.part.27732.
11. E. Fraas. [http://dx.doi.org/10.1007/bf01493265 Die neuesten Dinosaurierfunde in der schw�bischen Trias] // Die Naturwissenschaften. — 1913-11. — Т. 1, вып. 45. — С. 1097–1100. — ISSN 1432-1904 0028-1042, 1432-1904. — doi:10.1007/bf01493265.
12. A. Köhler. Beiträge zur Kenntnis der Entwickelung des Militär-Badewesens und der von Pfuelschen Schwimmanstalt in Berlin // Beiträge zur Kenntnis der Entwickelung des Militär-Badewesens und der von Pfuelschen Schwimmanstalt in Berlin. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1913. — С. 1–31. — ISBN 978-3-662-34400-2, 978-3-662-34671-6.
13. Joseph de Joannis. Descriptions de quelques formes remarquables de Lépidoptères provenant de la région de Vannes (Morbihan) // Bulletin de la Société entomologique de France. — 1908. — Т. 13, вып. 3. — С. 45–46. — ISSN 0037-928X. — doi:10.3406/bsef.1908.24268.
14. Tomasz Sulej, Grzegorz Niedźwiedzki, Robert Bronowicz. A new Late Triassic vertebrate fauna from Poland with turtles, aetosaurs, and coelophysoid dinosaurs // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2012-09. — Т. 32, вып. 5. — С. 1033–1041. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2012.694384.
15. Ewa Barycka. Morphology and ontogeny of the humerus of the Triassic temnospondyl amphibian Metoposaurus diagnosticus // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie — Abhandlungen. — 2007-03-01. — Т. 243, вып. 3. — С. 351–361. — ISSN 0077-7749. — doi:10.1127/0077-7749/2007/0243-0351.
16. Dorota Konietzko-Meier, Nicole Klein. Unique growth pattern of Metoposaurus diagnosticus krasiejowensis (Amphibia, Temnospondyli) from the Upper Triassic of Krasiejów, Poland // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 2013-01. — Т. 370. — С. 145–157. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/j.palaeo.2012.12.003.
17. Octávio Mateus, Richard J. Butler, Stephen L. Brusatte, Jessica H. Whiteside, J. Sébastien Steyer. The first phytosaur (Diapsida, Archosauriformes) from the Late Triassic of the Iberian Peninsula // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2014-06-07. — Т. 34, вып. 4. — С. 970–975. — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809. — doi:10.1080/02724634.2014.840310.

Описание [ править ]

Сравнение размеров с человеком

Череп править

Слезный править

В слезных контактах носовой медиальны, то верхнечелюстные бока, префронтальные задне и скуловые кзади. Таксономия Metoposaur была основана на положении слезной кости , и были опубликованы различные мнения. Согласно фотографии, опубликованной Hunt (1993), отмечено, что слезная жидкость выходит в орбиту, что противоречит предыдущему открытию Fraas (1889). По словам Лукаса, тщательное изучение черепа и других черепов метопозавров не подтверждает это утверждение, и было отмечено, что ошибочная идентификация, возможно, была связана с плохой сохранностью окаменелости

В 2007 году Сулей отметил, что вариабельность положения слезной железы достаточно узка, чтобы ее можно было использовать для филогенетического анализа, но с осторожностью

Теменная править

Исследование, проведенное Sulej (2007), показывает, что теменная кость контактирует с фронтальной передней частью, постфронтальной переднебоковой, супратемпоральной латеральной и задней пост теменной костью. Шишковидное отверстие находится в задней части теменной кости. Интересная особенность, на которую указал Сулей при исследовании черепа Metoposaurus Diagnosticus krasiejowensis, заключается в том, что у него более короткая препинеальная область теменной кости, чем у Metoposaurus Diagnosticus Diagnosis, а угол расширения шва, отделяющего теменную от надвисочной кости, имеет меньшее значение.

Максилла править

Нижняя сторона черепа

Максилла образует большую, полностью dentigerous полки подшипника 83 до 107 зубов. Первые зубы большие, и дальше кзади размер зубов заметно уменьшается. С вентральной стороны верхняя челюсть контактирует с эктоптеригоидом, небом и сошником. В области хоан верхняя челюсть слегка расширяется кнутри на небной стороне, где граничит с хоаной. Предел хоаны переменный. У большинства черепов он слабо выражен и округлен, но в некоторых случаях более твердый и резко очерченный.

По данным Sulej (2007), межцентровое пространство шейного и грудного позвонков полностью окостенело. Плевроцентры не сохранились, и не обнаружено никаких доказательств их присутствия в виде хрящей. В атласе , ось , а третий и четвертый шейных позвонков характерны и аналогичны тем , которые в других stereospondyls. Морфология атласа, оси, третьего и четвертого позвонков предполагает, что шея Metoposaurusбыл относительно гибким. Интерцентры области контакта позвоночника с плечевым поясом плоские спереди и сзади. Нервные дуги имеют почти вертикально расположенные презигапофизы (см. Постцервикальные позвонки). Это говорит о том, что в этой области боковой изгиб позвоночника был очень ограниченным. Вероятно, это было связано с сочленением позвоночника с плечевым поясом. Жесткость позвоночника в области соприкосновения конечностей, по-видимому, была необходима для плавания. Он также описывает, что у Metoposaurus diagnosticus krasiejowensisпарапофизы укорачиваются кзади, как и у плагиозаврид. Интерцентры спинного и крестцового позвонков полностью окостенели и образуют довольно короткие диски, не связанные с нервными дугами. В дорсальной и крестцовой области они имеют вогнутую переднюю и заднюю поверхности или почти плоскую заднюю поверхность. Это состояние напоминает состояние туловища плезиозавров и, в некоторой степени, ихтиозавров, подтверждая водный образ жизни.